Архив метки: генома

Тестирование целого генома помогает идентифицировать лечение для рака молочной железы

Исследование, проверяющее всю ДНК в геноме раковых клеток – первое в своем роде – идентифицировало людей, которые могут извлечь выгоду из нового лечения, в настоящее время проверяемого в клинических испытаниях.Метастатический рак – рак, распространившийся из области тела, где это сначала началось в другие области – обычно расценивается как являющийся неизлечимым.

Co-исследователь ДНК, подаренной его собственную последовательность генома

Джеймс Уотсон, лауреат Нобелевской премии и co-исследователь с Фрэнсисом Криком двойной спирали ДНК был представлен на этой неделе с его собственной последовательностью генома.Уотсон, который является также отцом проекта генома человека, является первым человеком, которому дадут данные, окружающие его собственную личную последовательность генома.

Новорожденный показ: целое упорядочивание генома должно быть введено?

Целое упорядочивание генома становится более популярным в медицинском исследовании. С его стоимостью падения и увеличением надежности, некоторые ученые приветствуют процесс, как являющийся будущим генетического исследования. Но целое упорядочивание генома должно использоваться в качестве части новорожденного экранирующие программы?

Научно-исследовательский институт генома: будущее генного исследования нарушения здесь

Моногенное заболевание является результатом единственного видоизмененного гена. Там, как оценивается, более чем 4 000 человеческих болезней, вызванных единственными генными дефектами. Однако новый развиваемый стратегический план имеет цель, что в следующее десятилетие, ученые будут в состоянии идентифицировать генетические основы большинства моногенных заболеваний и получить новое понимание мультигенных нарушений, приводя к лучшему лечению и более точным оценкам.

Расшифровка генома пациента найденный ген для наследственного неврологического расстройства CMT

Объявление, что они надеются, является новой эрой персонализированной геномной медицины, эксперты в США идентифицировали ген позади пациента, унаследовалневрологическое расстройство, в этом случае форма болезни Charcot-Marie-Tooth, путем упорядочивания его полного генома.Детали поисков издаются онлайн в проблеме 10 марта The New England Journal of Medicine.