Архив метки: обнаруживать

PKD/IC, Связанный С Генетическими Мутациями, Ученые Обнаруживают

Новое исследование, которое будет издано в проблеме в январе 2012 Отчетов Клетки, показывает, что команда международных исследователей обнаружила ген, вызывающий редкое неврологическое расстройство детства PKD/IC, или «пароксизмальная kinesigenic дискинезия с инфантильными конвульсиями». Болезнь вызывает эпилепсию в младенцах и двигательные расстройства в детях старшего возраста.

Ученые обнаруживают ген, останавливающий распространение смертельного рака легких

Команда исследователей, возможно, нашла многообещающий новый путь к борьбе с одним изсамые смертельные раковые образования в мире. Они обнаружили ген, играющий роль в метастазе или ракераспространение общего рака легких. Ген помогает раковым клеткам потянуть свои якоря на предварительных выборахопухоль и переезжает легко в новые места, где они формируют новые опухоли.

Ученые обнаруживают мозговую схему, вызывающую переедание

Ученые говорят, что обнаружили определенную мозговую схему, вызывающую переедание, согласно исследованию, изданному в журнале Science.Исследователи из Университета Северной Каролины (UNC), Медицинская школа говорит открытие, могли обеспечить понимание причины ожирения, а также привести к лечению для анорексии, булимии и еды разгула.

Ученые обнаруживают ‘выключатель владельца ожирения’ для горения или хранения жира

Ученые, проанализировавшие схемы уровня клетки, окружающие активность гена FTO- один наиболее решительно связанный с ожирением – обнаружили метаболический путь этокажется, осуществляет полный контроль ли наш магазин липоцитов или калории ожога.Исследователи обнаружили схему клетки, управляющую, отрегулированы ли ожог липоцитов или жир магазина основным геном, отличающимся среди людей.

Ученые обнаруживают, как генная мутация вызывает аутизм

Хотя предыдущее исследование связало многочисленные различные генные мутации с аутизмом, точно как эти мутации способствуют развитию условия, было неясно. Теперь, новое исследование, изданное в журнале Cell, раскрыло работы позади одной связанной с аутизмом генной мутации. Исследователи нашли, что мутации в гене под названием UBE3A заставляют его становиться гиперактивным, приводя к патологическому мозговому развитию и аутизму.