Архив метки: предназначать

Новое лекарственное средство, предназначающееся для наследственной груди и рака яичника, может препятствовать другим раковым образованиям, исследованию

Новое исследование предполагает, что новый тип лекарства от рака под названием ингибиторы PARP, включая новое лекарственное средство, названное в настоящее время показывающим olaparibпри обещании результатов в испытаниях как предназначенное лечение для наследственных форм рака молочной железы и рака яичника, может также быть эффективным против других раковых образований.

Лечение антималярии, предназначающееся для белка крови, показывает обещание

Сложная задача в борьбе против малярии – перенесенная москитом болезнь, убивающая 600,000люди год, большинство из них маленькие дети – является фактом болезнетворный паразит в конечном счетестановится устойчивым к препаратам антималярии.Исследование показало, что, блокируя белок паразит малярии должен вторгнуться в клетки крови, вытер болезнь у зараженных мышей за 3 дня.

Препараты, предназначающиеся для гена HDAC2 обратная болезнь Альцгеймера у мышей

Построение на более раннем исследовании, где мыши с симптомами болезни Альцгеймера возвратили долговременные памяти и способность учиться, СШАисследователи теперь точно определили точный ген, включенный и показанный, что препараты, предназначающиеся для гена, полностью изменяют эффект болезни Альцгеймера и повышенияпознавательная функция у мышей.

Ученые идентифицируют способ предназначаться для резистентных к лекарственным средствам раковых клеток

Много больных раком, переносящих химиотерапию, прекращают поддаваться лечению в результате раковых клеток, развивающих устойчивость к препаратам. Но исследователи из Манчестерского университета в Великобритании говорят, что обнаружили способ предназначаться для этих резистентных к лекарственным средствам клеток, делая их более открытыми для терапии.

Экспериментальный препарат, предназначающийся для гена рака BRAF, показывает обещание против метастатической меланомы

Клиническое испытание фазы 1 с помощью новой рецептуры экспериментального препарата, предназначающегося для гена рака BRAF, показало ранообещание в лечении меланомы у больных с видоизмененной формой гена и чей рак кожи прогрессировал до метастатическогостадия.Статья об испытании появляется в проблеме 26 августа The New England Journal of Medicine, NEJM.