Архив метки: редкий

Лекарственное средство, одобренное, чтобы лечить редкие формы лейкоза

Новое лекарственное средство раньше лечило пациентов с хроническим относящимся к спинному мозгу лейкозом (CML) и Филадельфийской хромосомой, положительный острый лейкоз (Ph + ВСЕ) только что получил одобрение американского Управления по контролю за продуктами и лекарствами.Лекарственное средство, Iclusig (ponatinib), как ожидали, будет одобрено 27 марта 2013, но поскольку нет никакой альтернативной терапии, в настоящее время существующей… Читать далее »

Болезнь Альцгеймера, связанная с редкой генной мутацией, влияющей на иммунную систему

Два международных исследования, изданные на этой неделе, указывают на связь между болезнью Альцгеймера и редкой генной мутацией, влияющей на иммунную системуреакция воспаления. Открытие поддерживает появляющуюся теорию о роли иммунной системы в развитии болезни Альцгеймераболезнь.Оба исследования издаются онлайн на этой неделе в The New England Journal of Medicine, один во главе с Джоном Харди из Университетского… Читать далее »

Болезнь Альцгеймера и рак редко поражают вместе, исследование

Болезнь Альцгеймера и рак редко поражают вместе завершенных исследователей в США, не нашедших такой ассоциации между сосудистой деменциейи рак, добавляя вес к идее, что раковые образования и неврологические расстройства, менее вероятно, появятся вместе, тенденция, сначала замеченная у людей сБолезнь Паркинсона, и недавно у людей с рассеянным склерозом и синдромом Дауна.

Afinitor (Everolimus) для редкого рака поджелудочной железы, одобренного FDA

Afinitor (everolimus), лечение для пациентов с PNET (прогрессирующие нейроэндокринные опухоли) в поджелудочной железе, опухоль которой не может быть хирургически удалена или чей рак метастазировал (распространение), был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA).Нейроэндокринные опухоли, расположенные в поджелудочной железе, редки и медленно растут.

У людей с шизофренией есть более редкие генетические мутации

Шизофрения является общим, сложным нарушением, которое, кажется, является результатом числаиз факторов, некоторые из которых являются генетическими. Теперь, новое исследование генетических мутацийсвязанный с шизофренией углубил наше понимание его генетическогоструктура.Отборочное исследование ДНК сочло это пациентами с шизофрениейимел больше редких разновидностей генов, кодирующих для белков, чем люди, не затронутые условием.