15.01.2018

Джин, обнаруженный учеными, связанными с лицевыми патологиями

патология

Исследователи обнаружили ген под названием PHF21A, мутация которого приводит к уродливым лицам и черепам, а также олигофрении.Обнаружение было издано в американском Журнале Человеческой Генетики и проводилось доктором Хюнг-Гу Кимом, молекулярным генетиком в Медицинском колледже штата Джорджия в университете Медицинских наук Джорджии и его команде. …

Связь между генетическим бесплодием альтерации и мужчины

бесплодие

Каждая седьмая пара во всем мире испытывает затруднения при задумывании ребенка, и мужское бесплодие, как думают, составляет почти половину тех случаев. Несмотря на то, что причина мужского бесплодия часто неизвестна, ученые теперь обнаружили генетическую альтерацию, разрушающую производство спермы в иначе здоровых мужчинах. …

Новый антибиотик показывает потенциал для широкого диапазона жестких к удовольствию инфекций

антибиотик

S-649266, который является парентеральным siderophore цефалоспорином с новым механизмом для бактериального входа клетки и улучшенной стабильности к carbapenemases, демонстрирует мощную активность против большого разнообразия грамотрицательных инфекционных агентов, которые устойчивы к доступному antibacterials, согласно исследованию явился в 54-ю Межнаучную Конференцию по Антимикробным Агентам и Химиотерапии в Вашингтоне, округ Колумбия. …

Ученые картируют историю ДНК клетки к эмбриональному происхождению

клетка

Оплодотворение яйца дает начало генетически уникальной последовательности клеточных поколений эторазворачивается, поскольку клеточное деление следует – в конечном счете, чтобы произвести зрелый организм это в случаелюди включают приблизительно 100 миллионов, миллион клеток. Между тем, по целой жизни организма,клеточная ДНК накапливает мутации, не унаследованные от парентеральной ДНК – они так называемые«соматические» мутации несут отчет пожизненных случаев каждой клетки. …