Экспериментальному лекарственному средству диабета, taspoglutide, объединенному развитию между Скалой (Швейцария) и Ипсеном (Франция), приостановили ее испытания поздней стадии из-за побочных эффектов. Скала объявила, что прекратила давать пациентам taspoglutide из-за неблагоприятных желудочно-кишечных реакций. Лекарственное средство уже имеет некоторые «проблемы аллергии».Швейцарская фармацевтическая компания говорит, что не оставляет taspoglutide.
В объявлении компания сказала, что рассматривает переформулировку лечения. Однако любой вид переформулировки, скорее всего, приведет к значительной задержке процесса одобрения и даты.Taspoglutide был предсказан, чтобы стать блокбастером с ежегодными продажами чрезмерные $2 миллиарда в год.
Эта приостановка замечена как основной удар и для Скалы и для Ипсена.Скала сообщила в пятницу, что уровень прекращений из-за желудочно-кишечного intolerability и серьезных аллергических реакций, испытанных некоторыми участниками испытания, привел к решению приостановить испытание.В письменном заявлении Скала сообщила:
Эти ставки прекращения ставят под угрозу интерпретацию долгосрочных данных о безопасности от исследований T-emerge, поэтому продолжение лечения с током taspoglutide рецептура, как полагают, не на благо пациентов.Раньше в этом году неутешительные данные были представлены в американской Ассоциации Диабета разоблачающая аллергия, тошнота и рвущий среди пациентов, принимающих экспериментальный наркотик.
Пациенты получали еженедельную инъекцию.Taspoglutide является подобным глюкагону пептидом 1 аналоговое лекарственное средство под следствием для лечения диабета 2 типа.
Согласно сообщениям средств массовой информации, акциям во французской фармацевтической компании, Ипсен упал на 3% сегодня.