Исследователи в США и Нидерландах обнаружили что раковые клетки от смертельного типа опухоли человеческого мозга, названной выпуском глиобластомы крошечные мешки, содержащие белки этопересеките барьер мозговой крови и содержите генетический материал, который мог использоваться в качестве биомаркеров в новых диагностических инструментах и возможно в качестве новых целей лечения также.Исследование, которое было, было издано онлайн 16 ноября в журнале Nature Cell Biology, была работа ведущего автора доктора Йохана Скога,кто работает в лаборатории соавтора доктора Ксандры Бреакефьельда в Центре Нейробиологии Центральной больницы Массачусетса (MGH), которая является частьюиз Медицинской школы Гарварда и коллег от других частей Медицинской школы Гарварда и Онкологического центра Амстердам.
Используя образцы крови от пациентов глиобластомы, Skog, Брикефилд и коллеги нашли что глиобластомаклетки выпустили крошечные перенесенные кровью мешки, названные микропузырьками или экзосомами, несущими диапазон белков и связанной с опухолью РНК.Некоторые из этих микропузырьков глиобластомы или экзосом содержали гены рака EGFRvIII и miRNA-21, заставляющие клетки распространяться, приводя исследователейпредположить, что они могут служить новыми биомаркерами или целями лекарственного средства этой смертельной формы рака.Ског объяснил в заявлении для прессы, что глиобластомы теряют достаточно экзосом, чтобы передать гематоэнцефалический барьер, и он и его коллеги смогливыделите их и:«Проанализируйте транскрипты РНК и покажите, как они могли бы использоваться в качестве биомаркеров, чтобы вести предназначенную терапию и реакцию лечения монитора».
«Экзосомы также могут когда-нибудь использоваться, чтобы поставить терапевтические молекулы месту опухоли», добавил он.Экзосомы являются нормальной частью клетки к коммуникации клетки, и ученые уже знали, что, когда опухоли теряют их, они могут изменитьсясреда клеток, чтобы упростить для опухолей расти. Но уникальный вклад этого исследования – то, что это идентифицирует определенные маркеры, делающие это дляглиобластома.Для исследования исследователи посмотрели на образцы опухоли от трех глиобластом и нашли, что они теряют экзосомы, несущие много белков и РНКмолекулы, которые важны для пролиферации клеток и миграции, развития кровеносных сосудов и иммунной реакции.
Тогда они культивировали экзосомы от глиобластом с нормальным (не злокачественный) клетки и нашли, что передали связанную с опухолью РНКмолекулы (т.е. генетический материал) в нормальные клетки, тогда начавшие делать новые белки, походящие на тех, которые помогают поставленному экзосомеРНК, чтобы изменить среду клеток.Исследователи также проанализировали ткань опухоли и образцы крови от 25 пациентов глиобластомы, чтобы учиться, как экзосомы глиобластомы могли бы служитьгенетические биомаркеры опухоли. Это – то, как они нашли EGFRvIII и miRNA-21 гены рака.
В двух из пациентов мутация EGFR не сделалаобнаружьтесь в образце опухоли, но было найдено в их образцах крови, показав, как для хирургической биопсии могло быть возможно показать ложноеотрицательный.Skog, который является также преподавателем в Неврологии в Медицинской школе Гарварда, заявил:«Известно, что эффекты некоторых лекарств от рака зависят от генетического мутационного профиля опухоли, таким образом, наши результаты имеют широкие последствия дляперсонализированная медицина."Он сказал, что могло бы быть возможно использовать этот метод, чтобы точно настроить лечение при помощи анализов крови, чтобы контролировать, как генетический профиль опухоли изменяется вреакция на препараты.
Тем временем Skog, Брикефилд и коллеги занимаются расследованиями, могут ли экзосомы, потерянные другими типами опухоли, также иметь подобные свойстваи поэтому откройте новые двери в диагноз опухоли и лечение.«Микропузырьки глиобластомы транспортируют РНК и белки, вызывающие рост опухоли и обеспечивающие диагностические биомаркеры».Йохан Ског, Том Вердинджер, Сджоерд ван Риджн, Димпна Х Майер, Лора Гэйнч, Уильям Т Керри младший, Боб С Картер, Анна М Кричевски и Ксандра
O Брикефилд.Цитобиология природы, изданная онлайн 16 ноября 2008.doi:10.1038/ncb1800
Источники: резюме журнала, Центральная больница Массачусетса.