Лекарственное средство vemurafenib (Zelboraf) для метастатической меланомы у больных, кто дает положительный результат на мутацию BRAF, было одобрено американским Управлением по контролю за продуктами и лекарствами. Vemurafenib, BRAF-ингибитор, является персонализированным исследовательским лекарственным средством, разработанным, чтобы специфично ингибировать активность мутанта белок BRAF, присутствующий в почти половине всех случаев меланомы, самой летальной и агрессивной форме рака кожи.Джеффри Вебер, Доктор медицины, доктор философии, директор Дональда А. Адама Всесторонний Научно-исследовательский центр Меланомы в Моффитте сказал:«Это – история большого успеха. Найти мутацию и развить анализ, чтобы позволить широко распространенное тестирование и соответствие пациенту к лечению – просто вид персонализированной медицины, которой мы хотим быть известными здесь в онкологическом центре».
Вебер был исследователем на испытании, применившем BRIM2, общее, единственную руку, многофокусную, расследование Фазы II открытой этикетки, связавшее 132 пациента с ранее леченным BRAF V600 положительная мутации метастатическая меланома. Основной результат расследования был полной долей ответивших, как оценено независимым наблюдательным комитетом. Администраторы испытания сообщили, что в 52% участников испытания, vemurafenib сократил опухоли, они также потратили в среднем 6,2 месяцев без их ухудшения болезни (средний PFS).Кожным раком сквамозной клетки, общими случаями рака кожи, лечившими местным иссечением (незначительная хирургия, сделанная в офисе врача), был самый частый Сорт 3 нежелательных явления.
Наиболее распространенные нежелательные явления были стремительной, увеличенной чувствительностью солнца, болью в суставах, потерей волос и усталостью. Потенциальные серьезные побочные эффекты vemurafenib включают проблемы печени, изменения в сердечном сокращении или очень быстрых или патологических сердечных сокращениях и аллергических реакциях.