Исследователи в Стэнфордском университете, Калифорния, сделали первый шаг в развитии aинструмент, который может проследить происхождение определенных типов рака от биологической подписи ихвидоизмененные клетки. Они полагают, что инструмент поможет врачам решить лучшее лечение для ихпациенты.
Междисциплинарная команда химиков, онкологов и одного статистика описывает как этосозданный и проверенный инструмент на гене рака имел отношение к лимфоме в ПродолженияхНациональная академия наук.
Победите автора доктора Ливию Эберлин, постдокторского исследователя в химии, говорит, что инструмент большечем диагностическое: «Это дает дополнительную информацию, которая могла быть предвещающей».Она объясняет это, в то время как различные гены могут дать начало тому же раку, в некоторых случаях,агрессивность и тип лечения будут зависеть, на котором определенный ген рака – назвал онкоген- вызванный это во-первых.Команда исследовала ген рака, который, как известно, вызвал половину всех человеческих раковых образований
Онкоген является нормальным геном, видоизменившимся – его ДНК была разрушена в некотором роде -порождение клеток к дисфункции и становится злокачественным.Онкоген является нормальным геном, видоизменившимся, вызвав клетки к дисфункции и ставшим злокачественным.
Для их исследования доктор Эберлин и коллеги решили исследовать MYC, онкоген, который являетсясвязанный с лимфомой и, как известно, вызывает приблизительно половину всех человеческих раковых образований.Онкоген, как известно, регулирует много биологических функций в раковых клетках – включая глюкозуи метаболизм глютамина, как соавтор Ричард Зэйр, преподаватель химии и советник Доктора.Eberlin, объясняет:«Когда рак имеет место, клетка любит проглатывать глюкозу – это – сахар – и глютамин.
Это берет тех и делает различные липиды – различные жирные молекулы, чем какой это обычноделает."Исследователи использовали комбинацию современных статистических инструментов и «десорбцииотображение масс-спектрометрии ионизации электроспрея (DESI-MSI)», чтобы исследовать изменения в толстякемолекулы при MYC-вызванной лимфоме в моделях животных и образцах клетки.Новый инструмент проследил 86 жирных молекул до гена рака
Используя новый метод, они умели прослеживать не всего один, но и 86 жирных молекул или липидыназад к онкогену.Затем с помощью человеческих образцов лимфомы с переменными уровнями экспрессии онкогенного белка MYC, ихпоказал, что лимфомы с высоким выражением MYC имели различный липидный профиль по сравнению с теми снизкое выражение.Они также нашли, что липидные профили человеческих образцов лимфомы содержали многихлипиды, которые были также значительны при MYC-вызванных лимфомах животных.
Исследователи говорят, что следующий шаг должен будет решить то, что причинный механизм – в то время как мытеперь имейте намного более четкую картину связи между раковыми клетками и их происхождением, фактическимбиологический спусковой механизм, выдвигающий рак, чтобы прогрессировать, является все еще своего рода тайной.Между тем, недавно сообщенный, как команда в Великобритании обнаружила как ккартируйте историю ДНК клетки кэмбриональное происхождение.
Путем рассмотрения чисел и типов мутаций в ДНК клетки, команденайденный они могли обнаружить отпечатки или «подписи» повреждения ДНК, которое перенесла клеткапо жизни организма.