Алажиля

Синдром Алажиля – редкое педиатрическое генетическое заболевание, которое может поражать печень, сердце, почки, кровеносные сосуды, скелет и другие ткани. Одной из основных характеристик этого состояния являются аномалии протоков, по которым проходит желчь, желтоватая жидкость, которая помогает переваривать жиры, от печени до желчного пузыря и тонкой кишки. …

Sox9 меняет форму желчного дерева при синдроме АлажиляПодробнее »