Аргинин является потенциальным лекарственным средством для лечения полиглутаминовой болезни
Семейная спиноцеребеллярная атаксия (SCA), болезнь Хантингтона, спинномозговая и бульбарная мышечная атрофия являются наследственными нейродегенеративными заболеваниями. Из-за сходного молекулярного патогенеза их также называют полиглутаминовыми (polyQ) заболеваниями. Текущие методы лечения этих заболеваний сосредоточены только на улучшении симптомов, так как подходы к лечению болезни оставались неудовлетворенной клинической потребностью. …