Семейная спиноцеребеллярная атаксия (SCA), болезнь Хантингтона, спинномозговая и бульбарная мышечная атрофия являются наследственными нейродегенеративными заболеваниями. Из-за сходного молекулярного патогенеза их также называют полиглутаминовыми (polyQ) заболеваниями. Текущие методы лечения этих заболеваний сосредоточены только на улучшении симптомов, так как подходы к лечению болезни оставались неудовлетворенной клинической потребностью. Теперь исследователи из Университета Осаки, Национального центра неврологии и психиатрии и Университета Ниигаты определили природную аминокислоту аргинин как новый потенциальный подход к ослаблению симптомов, а также молекулярному патогенезу заболеваний polyQ. В новом исследовании, опубликованном в Brain, они показывают, как аргинин улучшал неврологические симптомы при введении мышам с заболеваниями polyQ до и даже после появления симптомов.