испытание

NIH начинает тестирование лечения Эболы на ранней стадии испытаний

В клиническом центре Национального института здоровья (NIH) в Бетесде, штат Мэриленд, началось первое испытание на людях, посвященное экспериментальному лечению болезни, вызванной вирусом Эбола. В ходе клинических испытаний фазы 1 изучается безопасность и переносимость одного моноклонального антитела под названием mAb114, которое было разработано учеными Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID), входящего в состав NIH, и их сотрудниками. …

Прошедшие испытания вакцины против ВИЧ открывают новый путь к успеху

Многонациональная исследовательская группа под руководством ученых Duke Medicine определила подкласс антител, связанных с эффективным иммунным ответом на вакцину против ВИЧ.

Открытие, опубликованное в выпуске журнала Science Translational Medicine от 19 марта 2014 г., помогает объяснить, почему комбинация двух вакцин смогла показать некоторый эффект, в то время как одна вакцина не дала результата. …

Обещание результатов в испытании безопасности вакцины против Эболы

Результаты маленького испытания экспериментальной вакциной против Эболы у людей показываютто, что это кажется безопасным, производит иммунную реакцию и хорошо вынесено, вызвавподдержка ее развития, которое будет прослежено до голода.Первый участник, 39-летняя женщина, получает дозуэкспериментальная вакцина против Эболы в Клиническом Центре NIH. …

Ученый провел успешные испытания препарата от детской лейкемии

(PhysOrg.com) – Исследования показали, что новый метод лечения рака увеличивает выживаемость почти до 70% у детей, у которых возвращается острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ).

Исследование, проведенное профессором Васкаром Саха, британским профессором детской онкологии в Университете Манчестера по исследованию рака, опубликовано в журнале The Lancet 4 декабря. …

Резюме испытания генотерапии артрита после исследованной смерти пациента

Производитель экспериментального лекарственного средства генотерапии для воспалительного артрита сказал вчера, понедельник, 26-го ноября, что американская Еда и Лекарственное средствоАдминистрация (FDA) позволила фазе испытание I/II лекарственным средством, чтобы возобновиться после расследования смерти пациента. …