исследователь

Обнаружена генетическая причина нарушения психического развития

Исследователи из школы медицины Университета Мэриленда (UMSOM) определили новый ген, который может быть связан с определенными нарушениями развития нервной системы и умственными отклонениями. Исследователи считают, что обнаружение генов, участвующих в определенных типах нарушений развития, является важным первым шагом в определении причины этих нарушений и, в конечном итоге, в разработке потенциальных методов их лечения. …

Исследователи разработали первый молекулярный тест для диагностики эозинофильного эзофагита

Исследователи из Медицинского центра детской больницы Цинциннати разработали первый молекулярный тест для диагностики эозинофильного эзофагита (ЭоЕ), хронического заболевания верхних отделов желудочно-кишечного тракта. Заболеваемость EoE резко возросла с тех пор, как она была впервые охарактеризована два десятилетия назад. …

Четыре кишечных бактерии снижают риск астмы у младенцев

Новое исследование ученых из UBC и Детской больницы Британской Колумбии показывает, что младенцы могут быть защищены от астмы, если к трем месяцам приобретут четыре типа кишечных бактерий. Более 300 семей со всей Канады приняли участие в этом исследовании в рамках Канадского исследования здорового младенческого продольного развития (CHILD). …

Изучение того, как развивается «химический мозг» у онкологических больных

Во время химиотерапии и после нее многие больные раком описывают чувство душевного тумана, состояние, которое было названо "химиотерапия." Почему это происходит, неясно, но исследователи нашли новый ключ к пониманию этого синдрома. В исследовании, опубликованном в журнале ACS Chemical Neuroscience, сообщается, что химиотерапия у крыс влияет на их химические посредники дофамин и серотонин, которые связаны с познанием. …

Исследователи обнаружили генетические различия между летальной и излечимой формами лейкемии

Генетический профиль опухоли часто используется при диагностике и принятии решения о лечении определенных видов рака, но по необъяснимым причинам генетически похожие лейкемии у разных пациентов не всегда хорошо поддаются одной и той же терапии. Исследователи Медицинского колледжа Вейл Корнелл полагают, что они, возможно, обнаружили, что отличает этих пациентов, оценив "эпигенетический" различия между пациентами с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ). …