В 64-й американской Академии Годового собрания Неврологии в Новом Орлеане США UCB представил результаты их апостериорных исследований Neupro (rotigotine), предполагающего, что лекарственное средство улучшает общие немоторные симптомы у больных с болезнью Паркинсона.В ЕС Neupro® (rotigotine) одобрен для лечения признаков и симптомов молодой идиопатической болезни Паркинсона как монотерапия, т.е. без леводопы, или в сочетании с леводопой в течение болезни до поздних стадий, когда эффект леводопы смягчается или становится противоречивым, и колебания терапевтического эффекта происходят (конец дозы или релейных колебаний). Это также одобрено в ЕС для симптоматического лечения умеренных к тяжелому идиопатическому Синдрому Беспокойных ног во взрослых.Болезнь Паркинсона (PD) является прогрессирующим, хроническим нейродегенеративным заболеванием, влияющим на приблизительно 1 у каждых 500 человек.
В Великобритании 127 000 человек страдают от ФУНТА, в основном характеризующегося проблемами с ‘моторными симптомами’, из которых самый преобладающий является дрожью тела.Более чем 90% людей с болезнью Паркинсона страдают от NMS или немоторных симптомов как нарушение сна, расстройства настроения, боль и желудочно-кишечные проблемы, которые являются основной причиной инвалидности, но потому что они или смущены или не сознают, что симптомы связаны с Parkinsons, они часто не сообщают о них работникам здравоохранения. Невропатологи также следят за NMS приблизительно в 50% консультаций, особенно касающихся как некоторые, все же не, все симптомы NMS ФУНТА могут лечиться.Исследователи выполнили апостериорный анализ пяти плацебо-контролируемых исследований rotigotine трансдермальной системы у больных с ранним ФУНТОМ (SP512, SP513), продвинутый ФУНТ (ПРЕДПОЧТИТЕ, CLEOPATRA-ФУНТ), и ФУНТ с неудовлетворительным контролем ранних утренних моторных симптомов (ПРИХОДИТ В СЕБЯ) и обнаружил, что по сравнению с плацебо, rotigotine трансдермальная система достиг улучшений апатии (p Апостериорный анализ ВОЗВРАЩАТЬ данных об исследовании также исследовал влияние rotigotine, трансдермальная система имела на боли в больных болезнью Паркинсона.
Пациентов попросили оценить их уровень боли на от 0 до 10 масштабов боли Likert с 0 значениями никакая боль и 10 классифицируемыми как худшая боль, когда-либо испытанная. Ночной акинез, дистония и счет судорог (NADCS) были на от 0 до 4 масштабов с 0 нормальными значениями и 4 как максимальная серьезность.
Изменение боли, как измерено в масштабе боли Likert улучшилось среди пациентов со счетом? 1 в основании в rotigotine группе по сравнению с группой плацебо с различием в лечении-0.88 (p=0.0128), пока те с начальным счетом? 4 имел различие в лечении-1.38 (p=0.0117), и у тех в подгруппе 1-3 было различие в лечении-0.37 (p=0.3756).
Выигравшие трансдермальные системные пациенты Rotigotine? 1 в счете боли улучшился с различием в лечении-0.54 в масштабе NADCS по сравнению с теми в группе плацебо, пока различия в лечении для 1-3 и? 4 подгруппы были-0.47 (p=0.1416), и-0.62 (p=0.0825) соответственно.
Более чем 10% пациентов ФУНТА в rotigotine группе сообщили о побочных действиях, включавших тошноту, рвоту, сонливость, головокружение, головную боль и прикладные реакции места, из которых большинство было умеренно, чтобы уменьшиться в интенсивности.