Canakinumab (ACZ885; Novartis), достигает главного облегчения симптомов у больных с системным юным идиопатическим артритом (SJIA), согласно ободрительным результатам центрального испытания фазы III с anti-interleukin-1 бета антителом явился в Педиатрический европейский Общественный Конгресс Ревматологии (14-18 сентября, Брюгге, Бельгия).Исследование рандомизировало 84 пациента с активным SJIA (возраст 2-19 лет) к единственной подкожной дозе canakinumab (4mg/kg) или плацебо. Большинство детей отнеслось с антителом (83,7%), показал, по крайней мере, 30%-е улучшение симптомов (ACR Ped30) по сравнению с только 9,8% из данных плацебо (p Сообщая о результатах, Николе Руперто, педиатрическом ревматологе в университете Tutto Gaslini, Генуя, Италия, заявила:«Единственная доза canakinumab, оказалось, имела превосходящую эффективность к плацебо в детях с SJIA с лихорадкой, обеспечив быстрое начало действия и прочной реакции в большинстве пациентов».Canakinumab обычно хорошо выносился.
О нежелательных явлениях сообщили в 55,8% детского лечения с canakinumab и 39,0% группы плацебо. Не было никаких прекращений из-за нежелательных явлений ни в одной контрольной группе.«Эти данные предполагают, что canakinumab мог стать важным вариантом лечения для детей с SJIA, который является самым трудным лечить и тяжелая форма ювенильного артрита», предложил Пьер Картье, co-следователь и педиатрический ревматолог в Больнице Неккера-Энфэнтса Мэлэйдса, Париж, Франция.
Дети отнеслись с антителом, показал полный контроль над лихорадкой, основным улучшением функционального множества и способности выполнить ежедневные действия, и имел меньше воспаленных суставов, отметил он.Профессор Куартир сказал, что в настоящее время доступное лечение для SJIA только частично смягчает симптомы и не предотвращает долгосрочное повреждение, связанное с условием, добавляя, что продленное использование стероидов может вызвать замедленный рост и задержанную половую зрелость.Canakinumab является длинным действующим полностью человеческим анти-интерлейкином 1 бета антитело.
Это ингибирует эффекты цитокина, играющего главную роль в нескольких воспалительных заболеваниях включая SJIA. Второе испытание фазы III занимается расследованиями, может ли антитело расширить время между приливами крови к лицу болезни и уменьшить или устранить использование кортикостероида в SJIA. Novartis планирует глобальное регулирующее подчинение в SJIA на 2012.
Написанный Сьюзен МайорМэр Сьюзен доктор философии, медицинский журналист, Лондон, Великобритания