Все живые существа имеют гены. Гены являются рядом инструкций, определяющих то, на что организм походит, его внешность, как это остается в живых, и как это ведет себя в своей среде.Гены лежат на длинных берегах ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота), названная хромосомами. У людей есть 23 пары хромосом – или в общей сложности 46.
У осла есть 31 пара хромосом, еж имеет 44, и дрозофила имеет всего 4.Ген состоит из долгой комбинации четырех различных основ нуклеотида (химикаты). Существует много возможных комбинаций. Эти четыре нуклеотида:(Аденин)? C (цитозин)? G (гуанин)? T (тимин)
Различные комбинации писем ACGT дают людям различные особенности. Например, человек со следующей комбинацией – AAACCGGTTTTT – может иметь зеленые глаза, в то время как у кого-то, комбинация которого – AAACCGGTTTAA – могут быть голубые глаза. Если факт, последние два письма – TT – и – AA – означают цвет, и первые десять писем – AAACCGGTTT – означают глаз. (эта генная формула является упрощением; в действительности они были бы намного более длинными).Так, чтобы резюмировать в немного большем количестве деталей:
Гены несут кодексы ACGT. У нас есть тысячи генов.
Они походят на нашу компьютерную программу и делают каждого из нас, кто мы. Ген является крошечной секцией длинной молекулы двойной спирали ДНК, состоящей из линейной последовательности пар азотистых оснований.
Ген является любой секцией вдоль ДНК, которой закодировали инструкции, позволяющие клетке производить определенный продукт – обычно, белок, такой как фермент – который вызывает одно точное действие. Существуют между 50 000 и 100 000 генов, и каждый ген составлен из тысяч, даже сотен тысяч, из химических основ.
Хромосомы прибывают из греческой Насыщенности цвета, что означает цвет и Сому, что означает тело (хромосомы являются запятнанными очень сильно некоторыми красками). Хромосомы являются длинными берегами ДНК. Они – организованные структуры ДНК и белка и найдены в клетках. У людей есть 23 пары хромосом.
Огромное количество генов лежит на каждом берегу хромосомы. Ученые говорят, что хромосома является единственной частью ДНК, имеющей много генов, регулирующих элементов и другие последовательности нуклеотида (последовательности писем ACGT).
? Хромосома состоит из ДНК и приложила белки к ней. Эти хромосомы расположены в камерах Вашего тела, тогда содержащих эту важную генетическую информацию, содержимую на длинных берегах ДНК.
ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) является химикатом, появляющимся на берегах (см. картину – ниже права). Каждая клетка в Вашем теле имеет ту же ДНК.
ДНК каждого человека отличается – это – то, что делает каждого из нас уникальным. ДНК составлена из двух долго соединенных берегов, росших в известную двойную спираль. Каждый берег содержит миллионы химических стандартных блоков, названных основами.
Один ген может продлить срок службы на 20% – ученые из Национальных Институтов Здоровья, США, нашли, что сроки службы лабораторных мышей могли быть продлены на 20% просто путем изменения выражения единственного гена – эквивалент 16 дополнительных лет у людей.Ваши гены делают Вас, кто ВыВаши гены решают фактически все о Вас.
Вот список некоторых основных характеристик и особенностей, чем Ваши гены запрограммированы, чтобы сделать.нить ДНК – ген является короткой секцией этого берега
Ваши гены решают..высоки ли Вы или нетцвет Ваших волосцвет Вашей кожизаболеете ли Вы, более вероятно, определенными болезнямиспособны ли Вы к спортивным состязаниямкак Вы отвечаете на экологические спусковые механизмына что Вы похожи от и до
Наши гены являются нашим наследованиемМы получаем наши гены от наших родителей.
Наследование физических черт и восприимчивости к определенным болезням и условиям может быть унаследовано от прародителя. Статья в журнале Endocrinology (Проблема мая 2013) сообщила, что восприимчивость к ожирению может быть унаследована от бабушки.Ученые говорят, что ген является основной единицей наследственности в живом организме.
Что-либо, что живет, зависит от генов. Они обладают данными, чтобы построить и поддержать клетки и передать генетическую информацию потомкам.
Каждая из Ваших камер содержит два набора хромосом – один набор прибыл от Вашей матери, в то время как другой прибыл от Вашего отца – мужская сперма и женское яйцо несут единственный набор 23 хромосом каждый – 22 аутосомы и X или сексуальная хромосома Y. Если Вы женщины, Вы унаследовали X хромосом от каждого родителя – если Вы мужчины, Вы унаследовали X хромосом от своей матери и Y от Вашего отца.Проект генома человека (HGP)
Проект генома человека был общим проектом, направленным на определение последовательности химических пар, составляющих ДНК человека. HGP имел другую цель – чтобы идентифицировать и картировать приблизительно 20 000-25 000 генов, составляющих Геном человека.
Обязательство началось в 1990, возглавляемый Джеймсом Уотсоном, работавшим в NIH (Национальные Институты Здоровья), наряду с другими учеными из США, Канады, Новой Зеландии и Великобритании. Исследователи придумали рабочий проект в 2000. Три года спустя, в 2003, проект генома человека был примерно закончен. Сегодня все еще издается дальнейший анализ.
Ученые говорят, что картография генома человека приносит нам намного ближе к развитию эффективных лечений сотен болезней.Мало того, что HGP сосредотачивался на людях, он также посмотрел на другие организмы и животных, таких как дрозофила и E. coli.
HGP является самым большим единственным исследованием, когда-либо выполненным в современной науке. Более чем три миллиарда комбинаций нуклеотида были найдены в геноме человека (комбинации ACGT). Проект стремился упорядочивать 95% ДНК человека, до сих пор 99,99% были упорядочены.
Знание генома человека является только началомИсследователи из Калифорнийского университета, Сан-Франциско, нашли новый тип генного выключателя при изучении Candida albicans гриба (C. albicans), который оспаривает понятие, что мы обнаружили большую часть того, что там должен знать о генах, как они работают, и что управляет их поведением.Александр Джонсон и команда, объясненная в журнале Proceedings Национальной академии наук (PNAS) (проблема апреля 2013), что их исследование показало, что картография ДНК человека (заканчивающий проект генома человека) никоим образом не говорит нам все о том, как гены ведут себя.
Первоначально, после того, как проект генома человека был закончен, мы думали так большая часть инструкций для того, чтобы сделать белки, делающие организм, содержался в крошечной части генома, в то время как остальное было просто ДНК «барахла» без любой полезной функции.Позже, генетики обнаружили другой слой наследственных генетических данных, не проводящихся в геноме, но в «эпигеноме». В этой области существуют инструкции относительно того, как интерпретировать кодекс ДНК для производства белков.
Часть кодекса для производства белков эпигенома, как находили, скрывалась в ДНК барахла.То открытие помогло нам понять, что c.23,000 гены в геноме человека, который может быть найден во всех клетках человеческого тела, выражаются по-другому в различных органах и тканях. То, как они выражаются, зависит от инструкций по регуляции генов, расположенных в эпигеноме в форме уникальных наборов и комбинациях транскрипционных факторов.Мы теперь знаем, что некоторые из этих изменений в транскрипционных компонентах связаны с развитием болезни.
При изучении определенных особенностей C. albicans, команды смогли наблюдать, как изменения в схеме транскрипции делают, например, люди появляются и ведут себя по-другому.Что такое Генотерапия?Гены вставляются в камеры пациента и ткани, чтобы лечить заболевание, обычно наследственное заболевание. Эта наука находится все еще на ее ранних стадиях.
Однако был некоторый успех.Ученые в настоящее время изучают различные способы лечения рака с помощью генотерапии. Нужно попытаться улучшить способность здоровой клетки бороться с раком.
Другой должен предназначаться для самих раковых клеток – чтобы разрушить их или предотвратить их рост.В июле 2012 европейское Агентство по Лекарствам одобрило Glybera (alipogene tiparvovec), первая генотерапия, которая будет одобрена в Европейском союзе. Glybera разработан для пациентов с LPLD (липопротеиновый дефицит липазы), у кого есть тяжелые или многократные приступы панкреатита несмотря на строгое соблюдение специальной диеты. LPLD является генетическим отклонением.
Лечение применено как единственная инъекция.Ученые из Медицинской школы Перельмана в Университете Пенсильвании и Детской больнице Филадельфии умели улучшать зрение 3 взрослых пациентов с врожденной слепотой при помощи генотерапии.
Ген, проверяющий восприимчивость человека к ракуBRCA1 является геном, значительно повышающим возможности женщины развивающегося рака молочной железы. Сегодня, для женщины возможно иметь анализ, чтобы узнать, несет ли она тот ген.
Носители BRCA1 имеют 50%-ю возможность прохождения аномалии каждому из их детей.Генетические анализы, чтобы найти Ваше идеальное лечениеУченые говорят, что однажды мы будем в состоянии проверить пациента, чтобы узнать, какие определенные лекарства являются лучшими для него или ее, в зависимости от организации генетического материала того человека.
Некоторые лекарства работают хорошо на некоторых пациентов, но не на других.Новости о генетике
Веб-сайт включает отдельную категорию на новостях о генетике, позволяя Вам быть в курсе последнего исследования.Написанный Кристианом Нурдквистом