Секция белкового конверта вируса СПИДа однажды полагала, что невероятная цель вакцины теперь, кажется, одно из самого многообещающего, нового исследования учеными Онкологического института Даны-Фарбера, указывает.Секция, берег скручивания белка, известного как петля V3, является привлекательной целью вакцины, потому что антитела иммунной системы, направленные на петлю, могут предложить защиту от многократных генетических подтипов ВИЧ 1, вирус, вызывающий СПИД.
Это – ключевая предпосылка любой вакцины против СПИДа, потому что вирусы видоизменяются быстро и к настоящему времени включают миллионы различных штаммов, сгруппированных в различные генетические подтипы или «клады». Результаты исследования исследователей издаются онлайн в Публичной библиотеке Научного журнала PLoS Один.
В исследовании следователи ввели моноклональное антитело – подготовка миллионов идентичных антител, борющихся с вирусной инфекцией – в азиатских обезьян, известных как макаки. Антитело прибыло от человека, зараженного определенной кладой ВИЧ 1. Макакам тогда подвергли вируса различной клады. Следователи знали, что антитело запрется на часть петли V3 вируса, потенциально запрещая вирусу вторгнуться в соседние клетки, но они не знали, предотвратит ли это инфекцию от отдельного подтипа вируса.
Результаты были поразительны: Все леченные обезьяны были защищены от инфекции формой обезьяны ВИЧ 1, известны как ЗАТОЧКА. Обезьяны, которым подвергают вируса, не получая моноклональное антитело, в отличие от этого, стали в большой степени зараженными.«Это – первый раз, когда моноклональное антитело, сделанное против вируса СПИДа одной клады, обеспечило полную защиту против вируса СПИДа различной клады в моделях животных», сказали ведущий автор исследования, Рут Рупрехт, Мэриленд, доктор философии, Даны-Фарбера. «Предыдущие исследования показали, что такие нейтрализирующие антитела могут защитить макак от инфекции в пределах одной клады; но поскольку больше клад вируса СПИДа развивается, было неясно, могли ли бы такие антитела оградить через различные клады и предотвратить инфекцию.
Теперь у нас есть ответ».Вакцины против СПИДа должны быть широко эффективными, Рупрехт сказал, предложив защиту от диапазона ВИЧ 1 подтипы где угодно в мире.
Для таких вакцин особенно важно оградить против клады C, который составляет почти 60 процентов глобальных случаев СПИДа и преобладает в Африке к югу от Сахары, Индии и Китае. Во многих частях мира клада C объединилась с кладой B, но сохраняет кладу C белковый конверт.
Рупрехт и ее коллеги имеют, показал, что антитело против V3 закрепляет петлей предотвращенную инфекцию кладой C вирус.Метод лечения антителами, используемый в исследовании, вряд ли присудит долгосрочную защиту от ВИЧ 1, потому что зараженные антитела не остаются активными в теле очень долго.
Значение исследования – то, что оно демонстрирует, что антитела, направленные против петли V3 одной клады ВИЧ 1, могут создать щит иммунной системы против другой клады.Чтобы перевести это открытие на вакцину, исследователи должны создать способ сосредоточить реакции иммунной системы тела на небольшую часть петли V3, разделяющейся вирусами различных клад.
Иммунная система могла тогда генерировать свои собственные защитные антитела против вируса. Один способ достигнуть этого может состоять в том, чтобы создать маленькие молекулы, представляющие эту специальную область в петле V3, таким образом, иммунная система может признать и напасть на него.
Результаты исследования исследования представляют что-то вроде защиты для петли V3 как цель иммунной системы, заметил Рупрехт. В то время как ученые давно знали об этом, V3 может зажечь реакцию иммунной системы на ВИЧ 1, петля, как думали, была умной «приманкой»: тело произвело бы антитела, концентрирующиеся на V3, но они были бы неспособны заблокировать инфекцию немного отличающимися версиями вируса СПИДа.
Петля V3, как долго было известно, видоизменялась очень быстро. Вирусы с немного измененными белковыми конвертами тогда начали бы процесс инфекции.
Исследование показало, что специальная область V3 является главной целью, в конце концов.Источник: онкологический институт Даны-Фарбера