Сканирования головного мозга здоровых носителей средних лет гена APOE-4, который, как известно, является фактором рискадля болезни Альцгеймера, показал, что у них были мозговые различия, которые были поддающимися обнаружению задолго до симптомовиз болезни, вероятно, появятся.Доктор Ши Цзян Ли, преподаватель биофизики в Медицинском колледже штата Висконсин в Милуоки, США,представленный результаты исследования сегодня, 29-го июля, в Alzheimer’s Association InternationalКонференция по болезни Альцгеймера в Чикаго.
Литий и коллеги провели исследование в Больнице Froedtert, клинике на юго-востокеМилуоки, где они приняли на работу 28 нейрологически нормальных людей в возрасте от 45 до 65. Двенадцать из нихбыли носители гена APOE-4, в то время как другие 16 не были.
Не было никаких существенных различийв возрасте, образовательном уровне или нейропсихологической производительности между этими двумя группами.Используя функциональный ЯМР (fMRI) мозговое отображение, исследователи нашли, что генные носители APOE-4 имелизначительно меньше функциональных связей между двумя важными центрами обработки памятимозг: гиппокамп и задняя cingulated кора.
Эти части мозга используются вприобретение, фильтрация и сортировка информации.По сравнению с генными носителями у неносителей была на 65 процентов более функциональная возможность соединения междудва центра обработки памяти.Ли сказал что:«Так же, как если бы рак мог диагностироваться, когда было только несколько клеток, за десятилетия до того, как это было очевидно,преимущество идентификации тех в большом риске для того, чтобы иметь болезнь Альцгеймера имело бы огромное значение вразвитие оперативных методов лечения."По данным Wellcome Trust, приблизительно 15 процентов людей несут вызывающий ген APOE-4,их тела, чтобы произвести липопротеин назвали аполипопротеин (Apo) E4.
Липопротеины несут липиды (жиры) вкровоток и сделан из комбинации жира и белка.Люди, у которых есть только один ген APOE-4 от одного родителя, в три раза более вероятны, чем среднее числозаболейте болезнью Альцгеймера. Люди, наследующие один ген от каждого биологического родителя, десять разболее вероятно заболеть болезнью.
Ученые из Оклахомы Медицинский Исследовательский фонд издали исследование в ЖурналеНейробиология в апреле в прошлом году о том, как они обнаружили молекулярный механизм, связывающийсяген к началу болезни Альцгеймера. Они нашли, что ApoE4 и другие аполипопротеины присоединяются крецепторы на поверхности клеток головного мозга, и это позволяет им свиной спине на амилоидный предшественникбелок, тогда входящий в клетку, несущую ее дополнительное бремя.Как только масса белка в клетке, протеазах, специальные ферменты, разрезающие белки, нападаютамилоидная белковая масса предшественника, приводящая к массе белковых фрагментов, что ученые верят причиненекроз клеток, потеря памяти и неврологическая дисфункция, все симптомы, которые характерны для
Болезнь Альцгеймера.То, что не ясно от исследования Ли, нашли ли они новый эффект от гена APOE-4, илисочли ли они ранний предысходный симптом молекулярного механизма обнаруженнымкоманда в Оклахоме Медицинский Исследовательский фонд.
Источник: ассоциация болезни Альцгеймера, Wellcome Trust.