Чувствительная мышца инвазивные клетки рака мочевого пузыря может быть устранена летальными эффектами химиотерапии. Это было обнаружено в исследовании, проводимом в Онкологическом центре УКА Дэвиса, изданном 28 июня в Международном журнале Рака.
Текущее исследование также усилило убеждение, что микроРНК (короткие рибонуклеиновые молекулы) играет значительные роли во многих самых смертельных типах рака.Ученые сообщили, что увеличенное производство микроРНК (закодированный для генным Миром-34a) в клеточных линиях рака мочевого пузыря привело к более высокому числу раковых клеток, устраняемых цисплатином, лекарственное средство химиотерапии обычно раньше лечило рак.
Ральф deVere Белый, директор Онкологического центра УКА Дэвиса и преподаватель урологии, сказал:«Когда мы взяли клеточные линии рака мочевого пузыря и активировали Мир-34a, они были более чувствительными к химиотерапии».Текущее исследование является первым в своем роде, который помог установить связь между чувствительностью клеток рака мочевого пузыря к химиотерапии и выражением генного Мира-34a. Авторы предполагают, что могла бы быть возможная терапия, которая могла или предназначаться для генного Мира-34a для чрезмерной экспрессии или для использования в качестве показателя реакции на химиотерапию.
В настоящее время выживаемость постдиагноз пяти лет, для пациентов с прогрессирующим раком мочевого пузыря составляет приблизительно 50%. Несмотря на то, что много исследований, проводимых ранее, представили свидетельства, которые может улучшить выживаемость, если хирургии предшествует химиотерапия, это редко переводит на клиническую практику, поскольку только меньше чем 50% пациентов отвечают положительно. Врачи смущаются использовать это в качестве варианта лечения, поскольку много пациентов могут перенести значительные нежелательные явления, не получая преимущества вообще.
Белый deVere сказал:«Так, теперь мы должны доказать, что это работает, чтобы предсказатьреакция химиотерапии у больных».Достигнуть этого УКА Дэвиса сотрудничало с Розеттой Геномикс, Израиль основался компанию, чтобы развить профиль микроРНК, который может использоваться, чтобы предсказать реакцию на химиотерапию у больных с инвазивным мышцей раком мочевого пузыря.В текущем исследовании исследователи проанализировали данные от 27 пациентов и заявили, что многие, кто не ответил на объединенную химиотерапию и лечение хирургии, выражали низкие уровни генного Мира-34a.
Дополнительное исследование в этой области необходимо, авторы указали, поскольку обнаружение не было статистически значительно с p> 0.05.Выражение Мира-34a прежде и после химиотерапии было сравнено исследователями после накопления образцов опухоли от восьми пациентов, не ответивших на химиотерапию. Только два из этих восьми пациентов показали определенную степень увеличенного выражения Мира-34a, подтвердив возможное отношение между низкой экспрессией гена и отказом ответить на химиотерапию.
Белый deVere сказал:«Мы хотели видеть, если Вы посмотрели на ткань пациента перед химиотерапией, были ли дифференцированно выраженные микроРНК в пациентах, ответивших на препараты по сравнению с теми, которые не ответили».Авторы сказали:«Объединенные данные указывают, что возвышение уровней экспрессии Мира-34a до химиотерапии имело бы преимущество для инвазивных мышцей пациентов рака мочевого пузыря, особенно в урегулировании низкого mi-R-34a выражения».
MicroRNAs были обнаружены в 1993 Виктором Амбросом, Розалинд Ли и Рондой Фейнбом во время исследования гена lin-14 в C. elegans развитие. Существует явное доказательство и убедительное свидетельство участия микроРНК во многих типах рака.
В 2007 Мир-125b, ген, кодирующий для микроРНК, был идентифицирован что рак простаты причин, чтобы стать фатальным. Белый deVere был частью этой исследовательской группы.МикроРНК, изученная здесь, как также недавно находили, играла роль в medulloblastoma, агрессивном типе рака мозга.
MicroRNAs, которые обычно являются 22 – 33 нуклеотидами в длине, известны как посттранскрипционные регуляторы. Это означает, что они работают путем включения генов или прочь во время части процесса синтеза белка, включающего создание берега РНК от шаблона ДНК. Геном человека кодирует приблизительно для 1 000 микроРНК.Ученые заявили, что Мир-34a будет проверен на его способность увеличить чувствительность к химиотерапии в будущих исследованиях.
Больше исследований, чтобы проанализировать выражение этого гена у больных с инвазивным мышцей раком мочевого пузыря также будет центром исследования в будущем.Исследователи пишут: С в настоящее время низким показателем успешности химиотерапии и плохой пятилетней выживаемостью для пациентов с этой болезнью, «такие исследования ясно гарантированы».
deVere, Белый предсказанный:«Если мы можем доказать то, что вызывает устойчивость химиотерапии у больных с инвазивным мышцей раком мочевого пузыря, американская изобретательность придумает способы преодолеть его».Рут Винол, Александра З. Риполль, Сизи Ван и Кастрюля Chong-Сианя; дополнительные авторы отчета и были с УКОМ Дэвисом во время исследования.Источник: онкологический центр УКА Дэвиса