Новая вакцина кандидата от туберкулеза (TB), как показывалось, была эффективной и безопасной в исследованиях на животных. Исследователи от
Медицинский колледж Альберта Эйнштейна Иешива-университета в нью-йоркском отчете в онлайновой проблеме 4 сентября ПриродыМедицина, как они развили и проверили вакцину у мышей. Они говорят, в то время как это – значительный шаг к развитию aВакцина TB, они еще не знают, будет ли она работать над людьми, и они должны сделать больше работы, чтобы улучшить ее эффективность с тех пор вэто исследование это только работало на каждую пятую из мышей.
По данным Всемирной организации здравоохранения, TB заражает об одном в каждых трех людях, идущих на этой планете, и убивает о1,7 миллиона каждый год. Как будто это не достаточно плохо, распространение штаммов, резистентных к лекарственным средствам угрожает увеличить эти числазначительно, если мы скоро не развиваем эффективной вакцины.Ведущий автор исследования, доктор Уильям Джейкобс младший, преподаватель микробиологии и иммунологии и генетики в Эйнштейне и aГовард Хьюз Медицинский следователь Института, сказанный СМИ, что единственная в настоящее время используемая вакцина, Бацилла Кальмета – Герена(БЦЖ) вакцина, не имеет непротиворечивых достижений защиты от TB.
Джейкобс и коллеги решили, что лучший способ найти новую вакцину состоял в том, чтобы понять путь бактерия, вызывающая TB,Туберкулез микобактерии, умеет уклоняться от иммунной системы тела.Они начали с родственника туберкулеза M., бактерии под названием Микобактерия smegmatis, который летален мышамв больших дозах, но безопасный для людей.
Они сосредоточились на группе генов у бактерии под названием ESX-3; они, как известно, являются ключевыми для его способности обмануть хозяинаиммунная система.Исследователи удалили гены ESX-3 из M. smegmatis бактерии и влили большие дозы их в мышей.иммунная система мышей организовала прочную Т-лимфоцитарную реакцию, очистившую инфекцию; тот же тип реакции, что успешноеВакцина TB выявила бы.
Т-лимфоциты являются лейкоцитами, что среди прочего, убейте вирусным путем или бактериальным образом инфицированные клетки втело.Но, как раз в то самое время, когда они думали, что решили проблему, как это часто происходит в исследовании, они поражают препятствие: когда они пытались удалитьгены ESX-3 от туберкулеза M., чтобы устранить его способность уклониться от организменной иммунной системы, они нашли, что это убилобактерия.
Таким образом, в то время как это было опрятной уловкой, работавшей на M. smegmatis, он не собирался работать на M.туберкулез. Они должны были найти путь вокруг этого: и они сделали.Джейкобс и коллеги вернулись к M. smegmatis и вынули его гены ESX-3 и заменили их эквивалентомГены ESX-3 от туберкулеза M. Они влили эту «рекомбинантную» бактерию в мышей и нашли их иммунноесистемы успешно отбили инфекцию, как прежде.
Затем восемь недель спустя они дали эти большие дозы мышей туберкулеза M., убивающего мышей, а также людей.«привитые» мыши остались в живых намного дольше, чем мыши контроля, не привитые: средние времена выживания равнялись 135по сравнению с 54 днями соответственно.
Но исследователи нашли, что еще больше причины было впечатлено: был заметно сниженный уровень бактерий TB у животныхтела.«Прежде всего» сказал Джейкобс, «у тех привитых животных, оставшихся в живых больше 200 дней, была печень, которая была полностьюясный из бактерий TB, и никто никогда не видел это прежде."
Однако исследователи предостерегли, что существует все еще работа, которая будет сделана: только приблизительно каждая пятая из мышей показала прочную реакцию,что означает, что вакцине нужно дальнейшее развитие, прежде чем это, как могут говорить, достаточно эффективно, и они не знают если этобудет работать у людей.«…, но это – конечно, значительный шаг в усилиях создать лучшую вакцину TB», сказал Джейкобс.Фонды от Национального Института Аллергии и Инфекционных болезней, части Национальных Институтов Здоровья и ГовардаХьюз Медицинский Институт, плата, которой помогают, за исследование.
Aeras, некоммерческое партнерство развития, основанное в Роквилле, Мэриленд, уже лицензировал технологию, разработаннуюДжейкобс, использовавшийся в исследовании и использующий его, чтобы развить новую вакцину TB.
Технология могла также использоваться, чтобы развить вакцины от лепры и других ядовитых микобактерий.