Одиннадцать генетических вариантов, теперь связанных с болезнью Паркинсона после общего исследования

В самом большом генетическом анализе болезни Паркинсона когда-либо, теперь в общей сложности 11 генетических вариантов были обнаружены как связанные причины приводящего к инвалидности заболевания, которое до настоящего времени, не имеет никакого лечения. Эти варианты были определены от объединения из 7,7 миллионов потенциальных преступников.Существует пять главных проводящих путей в мозгу, соединяющем другие мозговые области с базальными ганглиями. Они известны как моторные, глазодвигательные, ассоциативные, каемчатые и orbitofrontal схемы с именами, указывающими главную область проектирования каждой схемы.

Все они затронуты при болезни Паркинсона (PD), и их разрушение объясняет многие симптомы болезни, так как эти схемы вовлечены в большое разнообразие функций включая движение, внимание и изучение. До недавнего времени факторы внешней среды, как думали, были совершенно ответственны за болезнь Паркинсона.

Это глобальное сотрудничество выяснилось между следователями в Великобритании, США, Германии, Франции, Нидерландах и Исландии. Авторы этого инновационного исследования заявляют в предстоящем выпуске Скальпеля:«Это исследование представляет свидетельства, что общая наследственная изменчивость играет важную роль в причине болезни Паркинсона. Мы подтвердили сильный генетический компонент к болезни Паркинсона, которая, до недавнего времени, как думали, была полностью вызвана факторами внешней среды.

Идентификация дополнительных общих и редких вариантов риска для болезни Паркинсона, вероятно, пересмотрит нашу оценку генетического компонента болезни вверх».Болезнь Паркинсона лучше понята, чем большинство других неврологических расстройств в том ее основном, симптомы, как известно, вызываются утратой определенной группы клеток в определенной части мозга.

То, что не известно для большинства случаев, является механизмом, заставляющим те определенные клетки быть потерянными. Существует мало перспективы драматического нового лечения ФУНТА, ожидаемого в скором времени структура, но несколько линий исследования направлены на ответ на критические вопросы. В настоящее время активные направления исследования включают поиск новых моделей животных болезни и исследования потенциальной полноценности генотерапии, пересадок стволовых клеток и нейропротекторных агентов.В конце 1999 актер Майкл Дж.

Фокс сделал потрясающее объявление, что он боролся против болезни Паркинсона с 1991 и перенес даже перенесенную операцию головного мозга, чтобы облегчить дрожь. Несмотря на его невероятный успех и литься Эмми и церемонии вручения премии «Золотой глобус», Фокс объявил в начале 2000 года, что оставит шоу-бизнес, чтобы провести время с его семьей и сконцентрироваться на сборе денег и осведомленности для болезни Паркинсона. В мае 2000 он начал Фонд Майкла Дж.

Фокса для Исследования болезни Паркинсона.Доктор Кристине Кляйн и доктор Андреас Циглер, университет Любека, Германия добавляет:«Подтверждение Консорциума и открытие потенциально причинного SNPs для болезни открывают большую перспективу для установления причинных гипотез.

Это знаменательное исследование также служит другой важной цели, в которой оно обеспечивает всестороннюю проверку состояния запасов на том, где мы стоим на нашем пути к клиническому использованию данных GWAS при болезни Паркинсона».Источник: скальпель


PHOTOINTERVIEW.RU