Путем выпуска огромного каталога полных данных о ДНК по детскому раку общему научному сообществу, команде в Св. Джуде Детский Научно-исследовательский госпитальв Мемфисе Теннесси, в США, надеется ускорить прогресс обнаружения причин и нового лечения для рака и других болезней.Каталог содержит целые последовательности генома, чрезвычайно полные карты ДНК, от 260 детских больных раком. Существует 520 последовательностей всего, включаяподобранные наборы нормальных и образцов ткани опухоли.
Ученые, выпускающие данные, работают над Вашингтонским университетом Педиатрический Проект Генома Рака, который, как ожидают, упорядочит больше чем 1 200геномы к концу этого года.О выпуске, мысль, чтобы быть самым большим когда-либо ее вида научному сообществу, объявили как часть статьи Perspective, опубликованной по своей природеГенетика во вторник.Чтобы гарантировать максимальную точность данных, каждый образец упорядочивается 30 раз.
Информация будет ценна не только исследователям в области рака, но также и ученым, расследующим все виды болезней.Исследователи в Св.
Джуде надеются точно определять различия между геномами здоровых и раковых клеток, чтобы идентифицировать причины больше чем половиныдюжина смертельного детского рака.Их работа уже выдала несколько важных открытий, о которых они написали в продвижении научных журналов.Некоторые из этих открытий включают значительное понимание агрессивного детского рака сетчатки, ствола мозга и крови. Например, при исследованиичто стоит за быстрым развитием глазной ретинобластомы опухоли, исследователи проекта идентифицировали нового многообещающего агента антирака.
На другой части проекта, ученые, изучающие смертельную лейкемию у детей под названием ETP-ВСЕ (короткий для раннего T-предшественника острый лимфообластный лейкоз),обнаруженный некоторые неожиданные различия в геноме, которые могли улучшить диагноз и лечение для детей с болезнью.Джеймсом Доунингом является Св.
Джуд научный директор и лидер проекта в Св. Джуде. Он сказал прессе, что эти результаты исследования и другие, не будут возможныбез педиатрического проекта генома рака, и:«Делясь информацией… мы надеемся, что другие исследователи могут использовать этот богатый ресурс для понимания многих других типов болезней в детях ивзрослые», сказал он.
Педиатрический Проект Генома Рака отличается, потому что в отличие от многих проектов генома, он производит целые наборы данных генома, показывающие всю ДНКпоследовательности, вместо того, чтобы сосредоточиться на отдельных генах.Такие наборы данных дают намного более богатую, полную картину изменений ДНК позади причин и развития болезни.
Ричард К Вилсон, директор Института Генома в Вашингтонском университете Медицинская школа в Сент-Луисе, сказал с этим подходом, они нашли некоторыхнеобычные, «загадочные» изменения в раковых клетках многих пациентов, что они не нашли бы использование других методов.Проект также показал, что существуют некоторые заметные различия между детством и взрослыми раковыми образованиями, подчеркивая, почему важно развиться отдельныйлечение для каждого.
Исследователи будут в состоянии получить доступ к данным онлайн путем подачи запроса в европейский Архив Явления Генома.