
Большое международное исследование находит, что возраст, в котором девочки достигают половой зрелости – отмеченныйвыбор времени их первого менструального периода – решен маленькой субпопуляцией генов, которые они наследуютот одного родителя.Для исследования, изданного в журнале Nature, ученых из 166 научно-исследовательских центровво всем мире проанализированные данные по более чем 180 000 женщин.
Один из центров исследования былКембриджский университет в Великобритании.Ведущий автор и педиатр доктор Кен Онг, Совета по медицинским исследованиям (MRC) КембриджаЕдиница эпидемиологии, говорит:«Существует удивительно широкое разнообразие в выборе времени половой зрелости – некоторые девочки начинают в 8 лет и другиев 13.
В то время как факторы образа жизни, такие как пища и физическая активность действительно играют роль, нашрезультаты исследования показывают широкую и сложную сеть наследственных факторов."Предыдущие исследования показывают, что выбор времени половой зрелости в девочках является чертой, унаследованной, варьируетсяшироко среди людей, и связан с рисками для ожирения, диабета 2 типа, болезни сердца,рак молочной железы и ранняя смерть.Однако основные механизмы, определяющие выбор времени половой зрелости, и как они связываются сболезнь, не ясны.
По словам исследователей, один родитель может более глубоко влиять на выбор времени половой зрелости в их дочерях, чем другой родитель.Это исследование исследует данные от 57 исследований, проанализировавших ДНК 182 416 женщинЕвропейское происхождение, и идентифицирует 123 генных варианта, связанные с выбором времени менструальных первыхцикл.Когда ребенок задуман, ему или ей сделали новый геном пар генов.
Каждая парагены имеют одну версию от биологической матери и другой от биологического отца.«Обычное» правило состоит в том, что две копии гена выражаются одинаково в новом человеке.Например, если ребенок наследует ген для группы крови А от одного родителя и ген для кровигруппа В от другого, группа крови ребенка будет AB.Но существуют субпопуляции генов, названных «отпечатанными» генами, не следующими, они равняютсяправила выражения.
В отпечатанных генах, только одной версии, любой тот унаследовал от матери,или тот, унаследованный от отца, выражается. Другой ген эффективно заставлен замолчать с aхимический признак.
Шесть из вариантов, связанных с половой зрелостью в девочках, являются ‘отпечатанными’ генамиИсследователи в этом новом исследовании обнаружили что шесть из 123 генных вариантов, связанных с выбором временииз первого менструального цикла в девочках сгруппированы в отпечатанных областях генома.Победите автора доктора Джона Перри, Главного Ученого Следователя в Кембридже Эпидемиология MRC
Единица говорит:«Наши результаты исследования подразумевают, что в семье, один родитель может более глубоко влиять на выбор времени половой зрелости вих дочери, чем другой родитель."Родитель, из которого прибывает ген, кажется, определяет активность отпечатанных генов. Некоторыегены только активны, если копия матери выражается, в то время как другие только активны есликопия отца выражается.Исследование находит, что оба типа влияют на выбор времени половой зрелости в девочках, предлагая потенциальный конфликтмежду генами родителей по темпу их ребенка развития.
Исследователи нашли, что больше доказательств поддержало идею дисбалланса между отцом игены матери от анализа данных еще по 35 000 женщин в Исландии.Это – первое исследование, которое покажет, что отпечатанные гены могут влиять на развитие после рождения:«Мы знали, что некоторые отпечатанные гены управляют дородовым ростом и развитием», доктор Перриобъясняет, «но существует возрастающий интерес к возможности, что отпечатанные гены могут такжесозревание детства контроля и более поздние жизненные результаты, включая риск заболевания."
Доктор Онг говорит, что они будут продолжать изучать эти факторы, «чтобы понять как ранняя половая зрелость вдевочки связаны с более высокими рисками развивающегося диабета, болезни сердца и рака молочной железы в позжежизнь – и к, надо надеяться, одному новому дню эта связь."Британская часть исследования финансировалась Советом по медицинским исследованиям и Wellcome
Доверие.Между тем, недавно ставший известный о другом исследовании во главе с КембриджемУниверситет, где ученые развили способ картировать историю ДНК клетки назад кэмбриональное происхождение.
Сочиняя по своей природе, они описывают, как они восстановилигенетическая жизненная история отдельных клеток назад к их происхождению в оплодотворенной яйцеклетке.