Преимущества Cobas® HPV Test для основного показа, Англия

Согласно расследованию, недавно изданному онлайн при Онкологии Скальпеля, данных от поданализа Обращения к Потребности в Передовой Диагностике HPV (АФИНА) знаменательное исследование, показал, что испытательная Скала HPV cobas, может использоваться для начального обследования на рак шейки матки.Кроме того, данные от исследования продемонстрировали, что жизненная прогнозирующая информация в определении риска женщины рака шейки матки была предоставлена путем идентификации женщин с HPV 16 и/или 18 (эти два генотипа, идентифицированные при приблизительно 70% рака шейки матки).Тестирование цитологии (Мазок Папаниколау) позволено, чтобы определить риск рака шейки матки текущим раком шейки матки экранирующие рекомендации.

Однако согласно данным, рак шейки матки был идентифицирован при более высоком уровне с помощью анализа ДНК HPV в качестве основного (первая линия) показ, чем одна только цитология. Эти результаты предполагают, что тестирование HPV на объединенный HPV высокого риска с одновременным HPV 16/18 генотипирование, может предложить более эффективный и чувствительный подход для обследования на рак шейки матки.Марк Х. Столер, Мэриленд, профессор и Заместитель директора Хирургической Патологии и Цитопатологии в Системе здравоохранения Университета Вирджинии, объяснил:«Исследование АФИНЫ продолжает обеспечивать вполне достаточные данные, чтобы помочь усовершенствовать и продвинуть показ HPV.

Эти новые данные предполагают, что тестирование HPV является эффективным, надежным и потенциально экономически эффективным основным экранирующим инструментом. Кроме того, использование HPV 16 и 18 информации о генотипировании, предоставленной cobas® Анализом HPV или отраженной цитологией, предложило бы рациональный подход для определения, в каком HPV уверенные женщины нуждаются немедленный, контролируют».

cobas Анализ HPV индивидуально обнаруживает HPV 16 и 18, одновременно идентифицируя 12 дополнений рискованные генотипы HPV. Анализом является единственная FDA, и CE-IVD одобрил скрининг-тест, доступный в Великобритании и глобально. Кроме того, анализ также обеспечивает надежность, максимальную простоту использования, а также гибкость для лабораторных профессионалов.

В независимом расследовании, изданном онлайн Журналом Клинической Микробиологии, cobas Анализ HPV и система cobas 4800 были клинически утверждены для использования в основном обследовании на рак шейки матки командой экспертов из Нидерландов во главе с Даниэллой Хейдемен, P.h. D. Нидерланды были одной из первых стран в Европе, которые заявят о своем намерении использовать HPV, проверяющий в качестве основного экрана для рака шейки матки.Пол Эрос, директор Молекулярной Диагностики в Скале в Великобритании, объяснил:«Женщины по Англии, у которых есть патологические или пограничные цервикальные результаты испытаний экрана, теперь извлекут выгоду из инноваций как cobas Анализ HPV, улучшающий диагноз цервикального предрака.

Также особенно отрадно видеть результаты поданализа АФИНЫ и голландского исследования, демонстрирующих законность cobas® Анализа HPV на основной показ.Представление тестирования HPV на основной экранирующей стадии в Англии и всей части Великобритании обеспечило бы еще более раннюю возможность идентифицировать женщин в большей части риска рака шейки матки, прежде чем болезнь развилась."

PHOTOINTERVIEW.RU