Результаты пациентов лейкоза, предсказанные с генетическим профилированием

Согласно исследованию, должному быть изданным в проблеме 22 марта The New England Journal of Medicine, ряд генетических аномалий в людях с острым миелогенным лейкозом (AML) был идентифицирован исследователями в Мемориале Онкологический центр Sloan-Кеттеринга. Этот набор генетических аномалий может помочь врачам более точно предсказать прогнозы пациентов, а также избранные методы лечения, которые, скорее всего, полезны для пациента.

Росс Левин, Доктор медицины, побеждает автора исследования, члена Мемориала, который сказали Человеческая Программа Патогенеза Онкологии Sloan-Кеттеринга и медицинский онколог на Обслуживании Лейкоза в Мемориале Sloan-Кеттеринг:«Наше исследование показывает, что генетическое профилирование позволяет более точно категоризировать, у каких пациентов, скорее всего, будет свое возвращение лейкоза после лечения.Мы также хотим использовать существующие методы лечения более разумно. Это помогает многому знать, какая субпопуляция пациентов фактически извлечет выгоду из интенсивных методов лечения, таких как более высокая доза химиотерапии или пересадки костного мозга."

В настоящее время существует всего несколько известных генетических биомаркеров, на которые полагаются клинические врачи, чтобы предсказать результат в людях, страдающих с лейкозом. Несмотря на то, что эти биомаркеры предоставляют полезную информацию для некоторых пациентов с AML, для большинства трудно предсказать шанс для лечения.Исследователи использовали метод, включивший информацию от ряда генов. Это позволило им категоризировать почти две трети пациентов в ясно определенные предвещающие группы.

Доктор Левин, объяснил:«Наша цель не состояла в том, чтобы спросить, позволила ли определенный ген или два повышенного или пониженного риска, но определить, ли комбинация особенностей от ряда генов точно наслаиваться пациенты согласно риску».Команда исследовала кровь или образцы костного мозга от 502 человек с AML, принявших участие в клинической экспертизе, проведенной Мартином С. Таллменом, Доктором медицины, Руководителем Обслуживания Лейкоза Sloan-Кеттеринга Мемориала.

Цель испытания состояла в том, чтобы определить, улучшит ли увеличение стандартной дозы химиотерапии выживание для людей с AML моложе 60.Генетический анализ выполнялся командой исследователей от Мемориала Sloan-Кеттеринг, Вейл Корнелл Медицинский Колледж и другие учреждения. Во время анализа они исследовали образцы на мутации или патологии, в пределах 18 генов, которые, как известно, имели изменения в людях с острым миелогенным лейкозом.Ученые исследовали отношение между мутациями, существующими в каждом участнике и как хорошо они справились с болезнью после получения или стандарт или увеличили дозу химиотерапии.

Доктор Таллмен, который является соавтором нового исследования, объяснил:«Наши результаты исследования имеют важные клинические последствия для пациентов с AML, демонстрируя, что генетическое профилирование может улучшить текущие предвещающие модели и помочь вести терапевтические решения, таким образом, у пациентов есть оптимальный результат.При продвижении проблема будет состоять в том, чтобы предоставить эту генетическую информацию своевременным и доступным способом влиять на решения лечения перспективно."С этим анализом они смогли определить определенные уровни риска для ряда комбинаций генной мутации.

Кроме того, исследователи нашли, что только некоторые пациенты в испытании извлекли выгоду из более высокой дозы химиотерапии.Они учли факторы, такие как пол и возраст, и утвердили результаты в отдельной группе пациентов, чтобы удостовериться, что профильный метод будет обычно применим вне текущего исследования.Доктор Левин и его коллеги в настоящее время находятся в процессе перевода результатов исследования в клиническое использование.

Доктор Левин, объяснил:«Мы уже развили генетические анализы, которые могут использоваться, чтобы проверить на этот набор мутаций у больных, и мы находимся в процессе проверки, что они работают хорошо на практике. У нас есть предварительные доказательства, что они выполняют хорошо, и мы надеемся иметь предварительное исследование скоро как шаг к получению его в клинику.

Мы хотим показать, что этот подход может использоваться не только в Мемориале Sloan-Кеттеринг, но и всюду по сообществу лейкоза».Согласно оценке американского Противоракового общества, в 2012, 13 780 человек в США будут диагностированы с AML, и более чем 10 000 умрут от болезни.

PHOTOINTERVIEW.RU