Американские эксперты в области здравоохранения заявили во вторник, что прекращают клинические испытания плазмы крови выздоравливающих у пациентов с легкими или умеренными симптомами COVID после того, как предварительные результаты показали отсутствие пользы от лечения.
В испытании, начавшемся в августе, участвовало чуть более 500 человек, которые обратились в отделения неотложной помощи, но не нуждались в госпитализации.
У людей, выбранных для исследования, также были такие факторы риска, как ожирение, высокое кровяное давление, диабет или болезнь сердца.
Некоторые из них прошли курс лечения – плазма крови от людей, переболевших COVID и победивших его, – а другие получили плацебо.
Врачи смотрели, сколько из них нуждались в дополнительной помощи или прямой госпитализации или кто умер в течение 15 дней после прохождения лечения.
Независимая группа экспертов определила, что, хотя вмешательство выздоравливающей плазмы не причинило никакого вреда, оно вряд ли принесет пользу пациентам, заявили в Национальном институте здравоохранения.
Плазма выздоравливающего – это жидкая часть крови выздоровевшего пациента с COVID. Он содержит антитела, вырабатываемые организмом после заражения.
В конце октября исследование, проведенное в Индии и опубликованное в медицинском журнале BMJ, показало, что лечение имеет ограниченную эффективность.
Это не снизило смертность и не помешало людям с умеренными симптомами COVID заболеть серьезным заболеванием.
По данным NIH, более 100000 человек получили лечение в США с начала пандемии и многие другие люди в мире.
В конце августа по настойчивой просьбе тогдашнего президента Дональда Трампа Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США выдало экстренное разрешение на переливание плазмы крови выздоровевших пациентов с COVID людям, которые были госпитализированы с этим заболеванием.
Тогдашний глава FDA Стивен Хан признал ошибку на пресс-конференции с Трампом, заявив, что он привел цифры, которые переоценивают преимущества лечения.
FDA недавно ограничило экстренное разрешение на использование плазмы только с высокой концентрацией антител и для пациентов, госпитализированных с ранними стадиями COVID или с ограниченной способностью вырабатывать антитела.