Исследователи из Университета Вандербилт сочли это генетическимизменение в митохондриальной ДНК может влиять на риск человека развитиявозрастная макулярная дегенерация (AMD). Результаты этого первого исследованияэто анализирует отношение между AMD и изменяется вмитохондриальный геном издается в журнале PLoS открытого доступа
ОДИН.AMD является главной причиной слепоты в белых, которые являются по возрастуиз 50 и аффекты целых 10 миллионов человек в США.
Этоусловие, характеризуемое путем истончения и иногда кровотеченияцентр внутреннего покрова глаза (область пятна сетчатки).Это приводит к тяжелой потере видения, делающей действия таким какчтение, двигаясь, смотря телевизор и идентифицируя лица чрезвычайнотрудный или невозможный.Митохондрия – основные компоненты многих типов клеток – известны как«электростанции» клетки и генерируют большую часть используемой химической энергиив клетке. Хотя большая часть ДНК в клетке содержится вядро, митохондрия также имеет ДНК.
Победите автора исследованияДжефф Кэнтер, доктор медицины М.П.Х. (Центр Человеческого Исследования Генетики) говорит этолюди обычно не знают, что у людей есть два генома. «Мы имеемядерный геном – ‘геном человека’ – который делает покрытие весьжурналы, и затем у нас также есть этот крошечный геном в митохондрии вкаждая клетка."Легкий галоп и коллеги намереваются исследовать возможную ассоциациюмежду AMD и определенным изменением в митохондриальном геноме этопроисходит приблизительно в 10% белых, названных митохондриальным haplogroup T.«Мы подозреваем, что этот вариант будет одной из небольшой группыважная наследственная изменчивость, лежащая в основе AMD», сказал Легкий галоп.«Путем знания этого мы имеем лучшую возможность предсказания точно ктозаболеет болезнью."
Легкий галоп отметил, что генетика AMD стала популярным исследованиемобласть. Соавтор Джонатан Хэйнс, доктор философии (Центр Человеческой Генетики
Исследование), эксперт в генетике AMD и лечении, недавно привел командуэто сочло изменение в гене Дополнительного фактора H (CFH) этимсоставляемый до 43% AMD. Кроме того, исследователи связались
AMD к изменениям в ApoE2 и гене под названием LOC387715 на хромосоме10. Хэйнс и коллеги сообщили о том курении и измененияхна хромосоме 10 генов повысили риск AMD.
Это текущее исследование не только проанализировало митохондриальный геном, но также иисследованное изменение в этих ядерных генах в 280 случаях AMD и 280подобранные с возрастом контрольные группы. Исследователи смогли продемонстрировать чтоизменение в митохондриальном геноме было независимо от известной атомной энергиифакторы.
Хэйнс сказал, что, «Мы на стадии, где мы можем использовать генетическийинформация, чтобы предсказать, кто, вероятно, разовьет AMD хорошопрежде чем они фактически разовьют его. Теперь мы можем провести экспертизыпрофилактики что-то то, что никогда возможный прежде."Легкий галоп добавил, что эти результаты исследования могли привести к персонализированной медицине.
«Я вижу день, когда врачи заказывают генотипирование на пациентах в aопределенный возраст, чтобы определить риск для AMD и положить на место вещи- диетические изменения, антиоксиданты, увеличили показ – который могпредотвратите болезнь». Легкий галоп подчеркнул то изменение вмитохондриальный геном был связан с большим разнообразием болезнейвключительно
Относительно факта, что митохондриальное изменение было связанос нейродегенеративными заболеваниями как болезнь Паркинсона иБолезнь Альцгеймера, а также рак молочной железы и травмированное выживание, Легкий галопзавершает: «Важно понять, что существует другой геном вмитохондрия, и даже при том, что нет многих генов там,они важны."Митохондриальный полиморфизм ДНК A4917G независимо
Связанный с возрастной макулярной дегенерациейЛегкий галоп JA, Олсон ЛЬМ, Спенсер К, Schnetz-Boutaud N, АндерсонB, и др.PLoS ОДИН (2008).
3 (5): e2091.doi:10.1371/journal.pone.0002091Здесь рассмотреть статью
О PLoS ОДИНPLoS КАЖДЫЙ – первый журнал основного исследованияиз всех областей науки, чтобы использовать и пред – и пэр постпубликацииобзор, чтобы максимизировать влияние каждого отчета это издает. PLoSКАЖДЫЙ издается Публичной библиотекой науки (PLoS),издатель открытого доступа, цель которого состоит в том, чтобы сделать научное в мире имедицинская литература общественный ресурс.
О публичной библиотеке наукиПубличная библиотека науки (PLoS) является некоммерческой организациейиз ученых и врачей принял на себя обязательство делать в миренаучная и медицинская литература общественный ресурс в свободном доступе.Для получения дополнительной информации, посещение http://www.plos.org