(Medical Xpress) – Исследования рака Британские ученые открыли многообещающий новый подход к лечению одного из видов миелоидного лейкоза. рак с ограниченными возможностями лечения и относительно плохой выживаемостью, согласно исследованию, опубликованному сегодня в Cancer Cell.
Команда из Института Патерсона по исследованию рака в Университете Манчестера определила новую мишень для лекарства ?? фермент под названием LSD1 ?? для агрессивной формы острого миелоидного лейкоза, называемого лейкозом смешанного происхождения (MLL). LSD1 помогает контролировать, включены или выключены определенные гены, вызывающие рак. Блокирование фермента предотвращает производство белков, вызывающих рак.
Ученые из британского отдела исследования рака Патерсона синтезировали молекулы, чтобы блокировать этот фермент, а ведущий автор доктор Тим Сомервейл, руководитель группы Лаборатории биологии лейкемии в Великобритании, показал, что они могут остановить рост лейкозных клеток. ? взяты у больных заболеванием, а также у мышей.
Ежегодно в Великобритании около 2380 человек заболевают острым миелоидным лейкозом, и из них около пяти процентов? около 120 пациентов ?? имеют подтип MLL.
Выживаемость при остром миелоидном лейкозе остается низкой, хотя и улучшилась. В настоящее время около сорока процентов людей в возрасте до 60 лет с подтипом MLL-AF9 переживают болезнь в течение пяти и более лет.
Доктор Somervaille сказал: «Трудно успешно лечить пациентов с этим типом лейкемии». Отсутствуют какие-либо целевые препараты, и многих пациентов невозможно вылечить с помощью современных методов лечения, таких как интенсивная химиотерапия и трансплантация костного мозга. Итак, есть острая потребность в новых лекарствах.
Мы очень рады протестировать молекулы, содержащие фермент под названием LSD1, в совершенно новом подходе к остановке роста этого заболевания. И мы также считаем, что эта цель может быть важна при ряде других типов рака, но необходимы дополнительные исследования.
Следующим этапом является дальнейшая разработка молекул, подобных этой, и проведение клинических испытаний, чтобы увидеть, можно ли их использовать для лечения пациентов в будущем.??
Доктор Джули Шарп, старший менеджер по научной информации UK Research Research, сказала: «Это отличная новость, что эта молекула может предоставить новый целевой способ лечения агрессивного типа лейкемии, для которого варианты лечения ограничены.
?? Наши ученые были в центре прогресса, который добился значительных улучшений в лечении лейкемии. Например, мы разработали некоторые из первых важных лекарств от рака крови и впервые применили лучевую терапию. И мы выявили многие изменения генов, которые способствуют развитию и росту рака крови, открывая путь для будущих методов лечения.
«Но еще многое предстоит сделать, и только при постоянной поддержке общества наши ученые в Великобритании могут продолжить свои новаторские исследования лейкемии, чтобы узнать больше о биологии болезни». и улучшить выживаемость.??