В четверг Всемирная организация здравоохранения дала разрешение на экстренную валидацию вакцины Pfizer-BioNTech, что позволило странам всего мира быстро одобрить ее импорт и распространение.
8 декабря Великобритания начала кампанию по вакцинации американо-германской вакциной, а США, Канада и страны ЕС последовали ее примеру.
ВОЗ сообщила, что вакцина Pfizer / BioNTech была первой вакциной, получившей "экстренная проверка" поскольку новый коронавирус впервые вспыхнул в Китае год назад.
"Это очень позитивный шаг к обеспечению глобального доступа к вакцинам против COVID-19," сказала Мариангела Симао, высокопоставленный чиновник ВОЗ, которому поручено обеспечить доступ к лекарствам.
"Но я хочу подчеркнуть необходимость еще больших глобальных усилий для обеспечения достаточного количества вакцин для удовлетворения потребностей приоритетных групп населения во всем мире," она сказала в заявлении.
ВОЗ заявила, что ее список для использования в чрезвычайных ситуациях открывает возможность регулирующим органам в разных странах одобрить импорт и распространение вакцины.
В нем говорится, что это также позволяет ЮНИСЕФ, который играет ключевую логистическую роль в распространении вакцин против COVID, и Панамериканской организации здравоохранения закупать вакцину для стран, которые в ней нуждаются.
ВОЗ собрала собственных экспертов и экспертов со всего мира для анализа данных о вакцинах Pfizer / BioNTech "безопасность, эффективность и качество," взвешивание преимуществ и рисков.
"Обзор показал, что вакцина отвечает обязательным критериям безопасности и эффективности, установленным ВОЗ, и что преимущества использования вакцины для борьбы с COVID-19 компенсируют потенциальные риски," он сказал.