Норвегия и Швеция заявили в четверг, что они подождут, прежде чем возобновить использование вакцины AstraZeneca от COVID-19, хотя европейский медицинский регулирующий орган объявил ее безопасной.
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявило, что после расследования вакцина AstraZeneca была "безопасно и эффективно" и не связано с повышенным риском образования тромбов.
Постановление, аналогичное постановлению Всемирной организации здравоохранения, привело к тому, что европейские тяжеловесы Германия, Франция, Испания и Италия заявили, что вскоре возобновят вакцинацию с помощью укола.
Об этом заявил Норвежский институт общественного здравоохранения "принял к сведению" открытия EMA, но посчитал это "преждевременный" на этом этапе прийти к окончательному выводу.
NIPH заявил, что выпустит собственное руководство в конце следующей недели.
"Вакцинация AstraZeneca будет приостановлена до тех пор, пока мы не получим полное представление о ситуации," директор института Камилла Столтенберг сообщила СМИ.
Соседняя Швеция также заявила, что приостановит действие вакцины.
AstraZeneca – британо-шведская фармацевтическая компания, базирующаяся в Великобритании.
"Мы собираемся изучить информацию, содержащуюся в исследовании (EMA), и надеемся, что на следующей неделе мы сможем решить, как лучше всего использовать эту вакцину в будущем," эпидемиолог Андерс Тегнелл сказал.
Шведские власти заявляют, что один человек умер после прививки вакциной AstraZeneca, но не связывают смерть напрямую с этим.
"В артериях и венах образовался тромб с обильным кровотечением," Шведское агентство медицинских товаров Lakemedelsverket сообщило.
Ранее в четверг группа медиков из Норвегии заявила, что обнаружила связь между вакциной AstraZeneca и сгустками крови у пациентов, которые серьезно заболели или умерли через несколько дней после их первой инъекции.
"Мы получили результаты, которые могли объяснить клиническую эволюцию наших госпитализированных пациентов," сказал Паал Андре Холм, директор национальной больницы в Осло.
"Эти результаты подтверждают нашу теорию… что у этих пациентов был сильный иммунный ответ, который привел к образованию антител, которые могли повлиять на тромбоциты (крови) и привести к тромбообразованию" или сгусток крови, добавил он.
На вопрос, вызвана ли смерть вакциной, он ответил: "На данный момент я не вижу другой возможности," при этом подчеркивая, что это все еще вопрос "индикаторы".
Норвежские СМИ заявили, что результаты были недавними и не были приняты во внимание EMA.
Комитет по безопасности Европейского агентства пришел к выводу, что вакцина была "не связано с увеличением общего риска тромбоэмболических событий или образования тромбов", по словам главы EMA Эмера Кука.
Тем не менее она отказалась "исключить окончательно" связь с редким нарушением свертывания крови.