Британский независимый регулятор лекарственных средств заявил в среду, что нет "углы были срезаны" в своей рекомендации одобрить вакцину Pfizer-BioNTech против COVID-19 для общего использования.
Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA) заявило, что оно использовало перекрывающиеся испытания и "скользящие обзоры" с июня достичь определения в рекордно короткие сроки.
"Это не означает, что были срезаны какие-то углы – совсем нет," Об этом на пресс-конференции заявила исполнительный директор Джун Рейн. "Безопасность публики всегда будет на первом месте."
В объявлении в среду Великобритания стала первой западной страной, одобрившей вакцину COVID-19 для общего использования, а со следующей недели начнутся уколы для наиболее уязвимых.
Вакцина Pfizer-BioNTech – одна из нескольких, которые, как ожидается, получат одобрение регулирующих органов в ближайшие недели по мере завершения аналогичных обзоров.
Рейн сказал, что MHRA "строгие оценки" укола началось в июне, после того как стали доступны промежуточные результаты ранних испытаний американского гиганта Pfizer и немецкого новичка BioNTech.
"Если вы поднимаетесь на гору, вы готовитесь и готовитесь," она добавила.
"10 ноября мы были в базовом лагере. Когда мы получили окончательный анализ, мы были готовы к тому последнему спринту, который приведет нас к сегодняшнему дню."
Министр здравоохранения Великобритании Мэтт Хэнкок заявил ранее, что государственная Национальная служба здравоохранения страны начнет вакцинацию 800000 доз "в начале следующей недели".
Это будет увеличено до "миллионы" уколов к концу года.
Программа массовой вакцинации начнется с жителей домов престарелых и медицинского и социального персонала.