Новая лекарственная молекула для лечения синдрома ломкой Х-хромосомы

Исследователи из Медицинского центра Университета Вандербильта в сотрудничестве с Seaside Therapeutics в Кембридже, Массачусетс., достигли вехи в разработке потенциально нового лечения синдрома ломкой Х-хромосомы, наиболее распространенной генетической причины аутизма.

По словам Джеффри Конна, доктора философии Джеффри Конна, подобные лекарственным препаратам молекулы, разработанные в Vanderbilt, проходят заключительные доклинические исследования, требуемые FDA, прежде чем они попадут в клинические испытания в Seaside Therapeutics.D., содиректор Центра неврологии им. …