средство

Лекарственное средство гепатита С биотрона показывает обещание в испытании фазы 2A

Медики / /

Австралийская компания по разработке лекарственного средства Biotron Limited (ASX:BIT) объявила о результатах его знаменательного испытания Фазы 2a его ведущим кандидатом лекарственного средства, BIT225 у Вируса гепатита С (HCV) заразил пациентов.BIT225 является маленьким лекарством молекулы, примененным перорально, и является первым в новом классе действующих прямым образом противовирусных препаратов для HCV. …

Лекарственное средство гепатита С биотрона показывает обещание в испытании фазы 2AПодробнее »

Лекарственное средство шизофрении Fanapt получает одобрение FDA

Медики / /

Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило таблетки Fanapt (iloperidone) сделанный Patheon Inc Миссиссоги, Онтарио, для ВандыPharmaceuticals Inc Роквилля, Мэриленд, для лечения взрослых с шизофренией, заявилобъявление о веб-сайте FDA в среду.Новости, что Ванда получила американское одобрение для его первого продукта, посланного акции в компании, взлетающей в расширенной торговле Фондовым рынком Nasdaqвчера, сказанный Washington Post. …

Лекарственное средство шизофрении Fanapt получает одобрение FDAПодробнее »

Лекарственное средство меланомы, Vemurafenib, одобренный американской FDA

Медики / /

Лекарственное средство vemurafenib (Zelboraf) для метастатической меланомы у больных, кто дает положительный результат на мутацию BRAF, было одобрено американским Управлением по контролю за продуктами и лекарствами. Vemurafenib, BRAF-ингибитор, является персонализированным исследовательским лекарственным средством, разработанным, чтобы специфично ингибировать активность мутанта белок BRAF, присутствующий в почти половине всех случаев меланомы, самой летальной и агрессивной форме рака кожи. …

Лекарственное средство меланомы, Vemurafenib, одобренный американской FDAПодробнее »

Лекарственное средство редкого заболевания хищника Прокисби получает зеленый свет CHMP в Европе

Медики / /

Европейский Комитет по Лекарственным продуктам для Человеческого Использования (CHMP) принял положительное мнение относительно лекарственного средства Raptor Pharmaceutical Corporation, Procysbi, для лечения доказанного nephropathic цистиноза, редкого наследственного генетического отклонения, вызывающего необратимое повреждение ткани, органную недостаточность и преждевременную смерть.20-го сентября 2010 Procysbi определялся как сиротский лекарственный продукт в Европе, потому что это предназначается для редкого условия или болезни. …

Лекарственное средство редкого заболевания хищника Прокисби получает зеленый свет CHMP в ЕвропеПодробнее »

Европа хочет предупреждения на лекарственном средстве отказа от курения Champix

Медики / /

Европейское Агентство по Лекарствам (EMEA) сказало, что хочет, чтобы специалист по маркетингу взрослого отпускаемого по рецепту лекарства отказа от курения Champix (варениклин) обновилпациент и информация о докторе, чтобы упомянуть, что некоторые пациенты на препаратах имели суицидальные мысли и предприняли попытки убить себя. …

Европа хочет предупреждения на лекарственном средстве отказа от курения ChampixПодробнее »