Клетки кожи, используемые, чтобы подражать младенческой болезни сердца; новое лечение, возможно идентифицированное

клетка

Много детей рождаются с существующими ранее болезнями сердца боль причины и горе детям, и также родителям и смотрителям. Однако в Северной Калифорнии, ученые из Стэнфордского университета были в состоянии тиражировать определенный порок сердца с помощью клеток кожи от молодых пациентов, таким образом идентифицируя генетический вариант эффективно. Эти недавно сформированные сердечные клетки делают довольно легким исследовать корень кардиальных проблем и определить корректирующий план действий, если это возможно. Кроме того, их также был многообещающее лекарственное средство, roscovitine, идентифицировало, который может полностью изменить сердечные дисфункции.

Это будет первым в своем роде для этого необходимого составного лечения.Рикардо Дольмеч, доктор философии, адъюнкт-профессор нейробиологии и ведущий автор состояний исследования:«Это может быть первым разом, когда эта атравматичная ‘болезнь в блюде’ метод использовалась успешно, чтобы проверить на препараты при болезнях сердца».Ячейки Epidermic преобразовываются в сердечные клетки в блюде путем перепрограммирования их к эмбриональной стволовой клетке как государство, так, чтобы клетки были способны к «дифференциации» во множество типов клетки.

Сердечная координация палаты установлена электрическими сигналами от кардиальных узлов, очень таким же образом автомобильный двигатель запускает поршни. Более чем дюжина генетических мутаций, идентифицированных у людей, как известно, вызывает разрушения в этой сигнальной структуре, приводящей к условию, названному длинным спокойным синдромом. LQTS является редкой врожденной болезнью сердца, в которой задержанная реполяризация сердца после сердечного сокращения увеличивает риск эпизодов трепетания – мерцания (TDP, форма нерегулярного сердцебиения, происходящего из желудочков).

Эти эпизоды могут привести к учащенному сердцебиению, обмороку и внезапной смерти из-за желудочкового приобретения волокнистой структуры. Эпизоды могут быть вызваны различными стимулами, в зависимости от подтипа условия.Условие так называют из-за появлений электрокардиограммы (ECG/EKG), на котором существует продление спокойного интервала.

В некоторых людях спокойное продление только происходит после назначения определенных лекарств.LQTS трудно лечить из-за многих побочных эффектов, следующих из нескольких одобренных лекарств. Vioxx, например (рофекоксиб) был удален из рынка в декабре 2006. Рофекоксиб получил широко распространенное принятие среди врачей, лечащих пациентов с артритом и другими условиями, вызывающими хроническую или острую боль.

Во всем мире более чем 80 миллионов человек были прописанным рофекоксибом в некоторое время.Мерк добровольно забрал рофекоксиб из рынка из-за опасений по поводу повышенного риска сердечного приступа и инсульта, связанного с долгосрочным, использованием высокой дозировки. Рофекоксиб был одним из наиболее широко используемых препаратов когда-либо, чтобы быть забранным из рынка. В за год до вывода, Мерк имел выручку от реализации $2,5 миллиардов от Vioxx.

Исследование отмечает увлекательное использование клеток IPS, относительно новая технология, введенная медицинскому сообществу за прошлые пять лет. Dolmetsch и его партнеры повторно запрограммировали клетки кожи от двух пациентов синдрома Тимоти и пяти нормальных людей сначала в клетки IPS, затем в кардиомиоциты. Три различных варианта кардиомиоцитов были сгенерированы таким образом от обоих больных, а также нормальных предметов. Три подтипов клетки спонтанно нанесли удар в миниатюрные подобные сердцу органы, напоминающие одноразделенное на камеры сердце.

Синдром Тимоти является редким аутосомным доминирующим нарушением, характеризуемым физическими пороками развития, а также неврологическими и развивающимися дефектами, включая сердечное СПОКОЙНОЕ продление, сердечные аритмии, структурные пороки сердца, синдактилия (тесемка пальцев и пальцев ног) и нарушениями спектра аутизма.Было очевидно, что, в отличие от средних 60 ударов в минуту, полученную из клеток кожи нормальных предметов, те из биения пациентов синдрома Тимоти при приблизительно 30 за минуту уровнях и, показал существенные нерегулярности.

Следователи анализировали эти крошечные органы в свои составляющие камеры и показали, что каждый был составлен из предсердных, желудочковых и центральных клеток.Dolmetsch продолжает:«Мы нашли, что их желудочковые камеры, несмотря на то, что не их предсердные или центральные камеры, ухудшили кальциевый поток по сравнению с подобными клетками от нормальных предметов».

Следователи исследовали реакцию этих нерегулярно бьющихся клеток к различным препаратам, которые, как сообщали, влияли на ритмы сердечного сокращения. Когда они добавили один из этих препаратов, roscovitine, в настоящее время в клинических испытаниях для несвязанного показания, к питательной среде клеточной культуры в правильной дозе, недостаточный кальциевый поток был восстановлен, и регулярное сердечное сокращение – также.

Долмеч предостерег, что в этом пункте roscovitine нельзя считать соответствующим лечением для LQTS, и это не было проверено с этой целью у живущих животных, уже не говоря о людях, и, возможно, объявило побочные эффекты. Однако, он сказал, это – многообещающий состав для дальнейшей разработки лекарственного средства. Офис Стэнфорда Технологии, Лицензирующей, просил американские патенты, связанные с открытием, и Долмеч начинает новую компанию, намеревающуюся лицензировать те патенты, как только их предоставляют.

Roscovitine (Seliciclib или CYC202) является лекарственным средством испытания в семье фармакологических ингибиторов зависимой циклином киназы (CDK), избирательно ингибирующих многократные ферментные цели включая CDK2, CDK7 и CDK9, изменяющие фазу роста или государство в пределах клеточного цикла леченных клеток. Seliciclib развивается Cyclacel.Источник: природа международный еженедельный журнал науки


PHOTOINTERVIEW.RU