Молекула яда многоножки может бороться с болью

Автор: | 3 марта, 2020

Команда ученых из Австралии и Китая нашла молекулу в яде многоножки, который мог сформировать основание новоголекарственное средство, чтобы облегчить боль так же эффективно как морфий. Открытие приносит новую надежду миллионам людей, из-за жизней которых губятхроническая боль.

Их результаты исследования издаются в онлайновой проблеме этой недели Продолжений Национальной академии наук,PNAS.Каждый пятый человек, как думают, страдает от хронической боли, определенной как боль, длящаяся больше 6 месяцев.

В США, этомсуммы десяткам миллионов американцев, стоя экономике приблизительно $600 миллиардов в год, который является больше, чем ежегодная стоимостьрак, болезнь сердца и диабет объединились.Хроническая боль располагается в серьезности от умеренного до мучения от неудобного до общего выведения из строя. Это может быть непрерывно илипридите и уйдите, и сигналы боли могут задержаться в нервной системе на годы.Нет многих препаратов, доступных для лечения хронической боли и многих, которые являются, ограничили эффекты и не может быть принят большойдозы из-за побочных эффектов.

Нью-Авеню предназначается для ионного канала натрия NaV1.7Некоторые люди рождаются с генными мутациями, делающими их равнодушными ко всем типам боли. Видоизмененные гены влияют на механизмто, что использование нервной системы, чтобы провести электрические сигналы – ионный канал натрия NaV1.7.

Ионный канал натрия является узкоспециализированным белком, действующим как химические ворота в мембране невроцита к толькопозвольте вход в ионы натрия.Исследователи позади этого нового исследования начали с идеи, что могут быть составы, блокирующие натриевый канал NaV1.7, которыймог быть развит в новые препараты для лечения условий боли.Профессор Гленн Кинг, главный следователь от Института Молекулярной Биологической науки в университете Австралии Квинсленда,говорит:«Люди без функционирования, канал Nav1.7 не может чувствовать боль, таким образом, это – вероятные молекулы, которые могут заблокировать этот канал, будутсильные болеутоляющие."Яд многоножки блокирует Военно-морские натриевые каналы

Команда сосредоточила их внимание на многоножках, потому что они парализуют свою добычу путем блокирования их Военно-морских натриевых каналов.Они уже показали в другом недавнем исследовании, что яд китайской рыжеволосой многоножки был богат могущими молекуламиизмените функцию каналов нерва.В этом последнем исследовании они идентифицировали Ssm6a, пептид от яда многоножки, мощно и выборочно блокирующего человеческий NaV1.7канал.

Было важно показать, что состав блокирует только канал NaV1.7 и никого другого, потому что тесно связанные каналы играют ключроли в контролировании сердцем и мышцами, говорит профессор Кинг.Он и его соавторы пишут, как они нашли, что Ssm6a имеет «150-кратную селективность для NaV1.7 по всем другим человеческим подтипам NaV, сисключение NaV1.2, для которого селективность является 32-кратной."Используя мышей, команда тогда показала, как Ssm6a, оказалось, имел более сильный болеутоляющий эффект против боли, чем морфий и не вызваллюбые побочные эффекты.

Профессор Кинг говорит:«Существует много одобренных FDA препаратов, полученных из компонентов яда в настоящее время на рынке с еще несколькими в клиническомиспытания или различные стадии преклинического развития."«Наше исследование предполагает, что яды многоножки, которые до настоящего времени были в основном непринужденны, могли бы обеспечить новый источник потенциалапрепараты для лечения хронической боли и других условий."В другом замечательном исследовании, изданном ранее в этом году, исследователи в США показали, как пчелиный яд разрушает ВИЧ, не вредя окружающим клеткам.


Добавить комментарий