ПАРИЖ – Леналидомид (Revlimid®), используемый постоянно после аутогенной пересадки стволовой клетки (ASCT) значительно, улучшает полное выживание у больных со множественной миеломной болезнью, согласно результатам, выпущенным на 13-м Международном Семинаре Миеломной болезни.Данные являются от обновления Национального спонсируемого онкологическим институтом Рака и группы В лейкоза (CALGB) 100 104 исследованиями.
У пациентов, получивших непрерывный оральный леналидомид, была в среднем полная выживаемость 90% (208/231) по сравнению с 83% (190/229) для лечивших плацебо пациентов при в среднем наблюдении 28 месяцев (p=0.018). Значительное преимущество выживания было замечено несмотря на то, что 80% пациентов в руке плацебо, переключенной на непрерывную руку леналидомида, когда исследование было не ослеплено в 2009.Испытание фазы 3 включало пациентов, недавно диагностированных со стадиями I к III множественным миеломным болезням и кто достиг, по крайней мере, стабильной болезни после ASCT.
Все пациенты были моложе, чем 70 лет во время приема.Участники исследования были рандомизированы 100 дней после режима ASCT мелфалана в 200 mg/m2, чтобы пройти непрерывное ежедневное лечение или с леналидомидом 10 мг или с плацебо до развития болезни.Анализ также продемонстрировал, что пациенты отнеслись с непрерывным леналидомидом, имел значительно более длительное среднее время до развития болезни: 48 месяцев по сравнению с 30,9 месяцами в группе плацебо (p Время к развитию болезни было значительно расширено для всех подгрупп пациента, получающих непрерывный леналидомид после ASCT по сравнению с соответствующими подгруппами плацебо.
Самое долгое время к развитию болезни было замечено для пациентов, получающих леналидомид и как терапия индукции и как непрерывная терапия после ASCT.«Мы теперь знаем, что леналидомид может использоваться, чтобы поддержать преимущество, которого пациенты достигли от их оригинального лечения, и это означает продлевать время без активного рака и также помогать пациентам жить дольше в целом,» Кеннет Андерсон, заявил Мэриленд, директор программы и руководитель подразделения гематологических неоплазий в Семейном профессоре Онкологического института и Крафт-бумаги Даны-Фарбера Медицины в Медицинской школе Гарварда в Бостоне, на пресс-конференции. «Как оральный агент, очень хорошо вынесенный и это может использоваться для поддерживающей терапии в течение очень долгого времени, леналидомид собирается изменить парадигму для многократного лечения миеломной болезни».
Множественная миеломная болезнь является редким злокачественным развитием, затрагивающим плазматические клетки костного мозга. В США диагностированы приблизительно 20 000 новых случаев, и приблизительно 10 000 человек умирают от болезни каждый год.Леналидомид в настоящее время одобрен для лечения второй линии множественной миеломной болезни.
Джилл Стайн является парижским внештатным медицинским писателем.