Ученые обнаруживают новый ген для разрушительной формы эпилепсии

Используя целое упорядочивание генома, многочисленная группа ученых имеетидентифицированный новая генетическая причина прогрессирующей myoclonus эпилепсии, одиниз самых разрушительных форм эпилепсии, появляющейся в ранодетство и может привести к ранней смерти.Команда нашла, что ранее неизвестная мутация в гене канала иона калия – названный KCNC1 – присутствовала в 13% пациентов PME и 7% пациентов во вторичном контингенте. …
Ученые обнаруживают новый ген для разрушительной формы эпилепсииПодробнее »



