Архив метки: одобрять

FDA одобряет препараты желудка Prilosec и Nexium на данный момент

Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) вчера сказало что предварительный обзор новых данных по безопасности двух препаратов желудка, сделанных AstraZeneca,Prilosec (омепразол родового названия) и Nexium (эзомепразол родового названия) предполагает, что долгосрочное использование этих лекарств не приводит к сердечным приступам идругое сердце связало события.

FDA одобряет новый рак легких, диагностический ‘Cobas EGFR анализ мутации’

Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило cobas EGFR Анализ Мутации, компаньон, диагностический для лекарства от рака Тарцева (erlotinib). Это — первый одобренный FDA компаньон, диагностический, который обнаруживает генные мутации рецептора эпидермального фактора роста (EGFR), присутствующие при приблизительно 10 процентах немелкоклеточного рака легких (NSCLC).

Твит: CIRM одобряет $25 миллионов для человеческого исследования стволовых клеток эмбриона

Калифорнийский Институт Регенеративной Медицины (CIRM) достиг впечатляющего долларового одобрения за $25 миллионов в среду, когда его правление голосовало по тому, финансировать ли клиническое испытание, включающее терапию, полученную из стволовых клеток. Испытание является первым, чтобы проверить терапию, сделанную с помощью человеческих эмбриональных стволовых клеток.

FDA одобряет план B статус без рецепта для женщин восемнадцать и

FDA сегодня одобрила План B, известный как ‘Утро После Таблетки’, как отпускаемая без рецепта (OTC) возможность для взрослых женщин. Женщины, которые 17 лет или меньшему будет нужно врачебное предписание, если они будут хотеть получить доступ к экстренной контрацепции.План B является экстренной контрацепцией.

ЕС одобряет предпандемическую вакцину против птичьего гриппа GSK

Общая фармацевтическая компания GlaxoSmithKline (GSK) является первой, чтобы заставить разрешение для широкой вакцины спектра защищать людей перед aвозможная будущая пандемия птичьего гриппа теперь, когда Европейская комиссия (EC) дает одобрение фармацевтического гиганта сегодня, в понедельник, чтобы продать его предварительную пандемическую вакцину Prepandrix во всех 27 государствах-членах Европейского союза (EU), согласно различным сообщениям средств массовой информации.

FDA одобряет вакцину от сезонного гриппа

Вчера американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) объявило, что одобрило вакцину на 2009-2010 сезонный грипп в ОбъединенномГосударства и несмотря на то, что это не защищает от нового свиного гриппа H1N1, федеральная власть, подчеркнули, что это все еще важно для людейрекомендуемый иметь вакцину против сезонного гриппа, чтобы удостовериться они делают так.

FDA одобряет вакцину против гриппа Сэнофи с 4 напряжениями

Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами только что объявило об одобрении первой и единственной вакцины против гриппа с 4 напряжениями от детей, столь же молодых как 6 месяцев. Санофи Пастер, подразделение вакцин французского производителя лекарств Sanofi, сказал, что его Четырехвалентная вакцина Fluzone обеспечивает лучшую защиту от гриппа по сравнению с более старыми вакцинами… Читать далее »

FDA одобряет вакцины против гриппа 2008-2009 сезонов

Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило вакцину против сезонного гриппа этого года, включая новые штаммы, которые, вероятно, будут циркулироватьв США; агентство выпустило новости о своем веб-сайте во вторник.Вакцины будут сделаны шестью производителями: Ограниченный CSL, Afluria.

FDA одобряет новое устройство для взрослых с тяжелой и непроходящей астмой

Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами сегодня одобрило первое медицинское устройство, использующее радиочастотную энергию, чтобы лечить тяжелую и непроходящую астму в определенных взрослых.Бронхиальная Система Термопластики Alair предназначена для возрастов пациентов 18 и более старая, чья тяжелая и непроходящая астма не хорошо управляется с вдохнувшими кортикостероидами и бета лекарствами агониста длительного действия.

FDA одобряет новое супрессивное средство аппетита Belviq от фармацевтических препаратов арены

Проблема потери веса и ожирения быстро по взятию табака как медицинская проблема номер один в течение ближайших десятилетий. По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний, больше чем одна треть взрослых в США отнесена как страдающая ожирением. Имея это в виду, FDA одобрила новое супрессивное средство аппетита под названием Belviq (lorcaserin гидрохлорид) от Фармацевтических препаратов… Читать далее »