Согласно исследованию, опубликованному на сайте Dec. 3 в The Lancet, приуроченное к ежегодному собранию Американского общества гематологов, которое состоится с декабря. С 1 по 4 в Сан-Диего.
Стивен Хорвиц, M.D., из Мемориального онкологического центра им. Слоуна Кеттеринга в Нью-Йорке и его коллеги провели двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 3 с активным компаратором, в котором приняли участие 452 пациента из 132 центров 17 стран с ранее нелеченными CD30-положительными периферическими Т-клеточными лимфомами. Пациенты были случайным образом распределены в соотношении 1: 1 для получения либо A + CHP, либо CHOP в течение шести или восьми 21-дневных циклов.
Исследователи обнаружили, что средняя выживаемость без прогрессирования заболевания составляет 48 человек.2 и 20.8 месяцев в группах A + CHP и CHOP соответственно (отношение рисков, 0.71). Между группами побочные эффекты были схожими, включая частоту и тяжесть фебрильной нейтропении (18 и 15 процентов соответственно) и периферической невропатии (52 и 55 процентов соответственно). Неблагоприятные события со смертельным исходом произошли у 3 и 4 процентов пациентов соответственно.
"Добавление брентуксимаб ведотина к CHP привело к более высоким показателям выживаемости без прогрессирования и общей выживаемости без дополнительной токсичности и поддерживает потенциал A + CHP, чтобы стать новым стандартом лечения для многих пациентов с CD30-положительной периферической Т-клеточной лимфомой," авторы пишут.
Seattle Genetics, производитель брентуксимаб ведотина, и Millennium Pharmaceuticals частично профинансировали исследование.