Детский центр рака и болезней крови (CCCBD) при детской больнице Лос-Анджелеса – один из первых в мире центров, предлагающих многообещающую новую исследовательскую терапию для лечения острого лимфобластного лейкоза у детей (ОЛЛ).
Самый распространенный рак, диагностируемый у детей, ВСЕ составляет 25% детских злокачественных новообразований. Несмотря на то, что показатель излечимости педиатрического ОЛЛ высок, это заболевание остается основной причиной смертности от рака у детей.
Это новое исследование было инициировано совместно с биофармацевтической компанией Kite Pharma, Inc. из Санта-Моники. В исследовании, называемом ZUMA 4 (NCT02625480), тестируется новая терапия под названием KTE-C19, которая использует собственные Т-клетки пациента для нацеливания на антиген CD19, белок, экспрессируемый на поверхности клетки в большинстве случаев ОЛЛ детского возраста.
Алан С. Уэйн, доктор медицины, директор CCCBD, является ведущим исследователем этого клинического испытания, которое теперь открыто для пациентов с ОЛЛ, болезнь которых устойчива к стандартной химиотерапии или трансплантации стволовых клеток или имеет рецидив.
"Этот подход открыл новую эру иммунотерапии рака," – говорит Уэйн, который также является заместителем директора детской онкологии в Центре комплексного онкологического лечения Норриса при USC и профессором педиатрии в Медицинской школе Кека Университета Южной Калифорнии.
В этом испытании Т-клетки – основной тип иммунных клеток – генетически сконструированы для распознавания белка CD19 на поверхности лейкозных клеток. В этом подходе собственные Т-клетки пациента собираются и модифицируются в лаборатории для экспрессии так называемого химерного антигенного рецептора (CAR). Затем Т-клетки, экспрессирующие CAR, возвращаются пациенту, где они могут атаковать и уничтожить лейкозные клетки.
Уэйн ранее руководил разработкой предшествующего исследования, в котором лечился 21 ребенок в отделении детской онкологии Национального института рака при Национальных институтах здоровья. Результаты этого исследования, впервые опубликованные в Интернете в медицинском журнале Lancet в 2014 году, показали беспрецедентную частоту полного ответа в 70 процентов у детей с рецидивом или рефрактерным к химиотерапии ОЛЛ. В сопутствующей редакционной статье говорится: "Этот подход, без сомнения, является наиболее значительным терапевтическим прорывом в лечении ОЛЛ для поколения и может означать начало новой эры инженерных Т-лимфоцитов для лечения рака".
CCCBD – крупнейшая программа детской гематологии, онкологии и трансплантации крови и костного мозга на западе США. В 2015 году The U.S. Новости & World Report оценил CCCBD как лучшую программу детской гематологии / онкологии в Калифорнии и 8-е место в стране.
Это новое исследование является частью растущей программы CCCBD по клеточной терапии, разработанной для продвижения нового поколения инноваций в области детского рака.