Согласно исследованию, опубликованному на сайте Dec. 10 в Медицинском журнале Новой Англии, приуроченное к ежегодному собранию Американского общества гематологов, которое проводится с декабря. С 9 до 12 в Атланте.
Джозеф М. Коннорс, М.D., из Агентства по борьбе с раком Британской Колумбии в Ванкувере, Канада, и его коллеги провели исследование фазы 3 с участием пациентов с ранее нелеченой стадией классической лимфомы Ходжкина III или IV стадии. В общей сложности 664 пациента были назначены на лечение A + AVD и 670 были назначены на лечение ABVD.
Исследователи обнаружили, что двухлетняя выживаемость без прогрессирования составила 82.1 и 77.2 процента в группах A + AVD и ABVD при среднем сроке наблюдения 24.9 месяцев (отношение рисков для события прогрессирования, смерти или модифицированного прогрессирования, 0.77; 95-процентный доверительный интервал, 0.От 60 до 0.98; P = 0.03). Было 28 и 39 смертей от A + AVD и ABVD (отношение рисков для промежуточной общей выживаемости, 0.72; 95-процентный доверительный интервал, 0.44 к 1.17; P = 0.19). Была тенденция в пользу A + AVD для всех вторичных конечных точек эффективности.
"A + AVD имел более высокую эффективность, чем ABVD, при лечении пациентов с лимфомой Ходжкина на поздней стадии, с 4.На 9 процентных пунктов ниже комбинированный риск прогрессирования, смерти или неполного ответа и последующей противоопухолевой терапии через два года," авторы пишут.
Исследование финансировалось Millennium Pharmaceuticals, 100-процентной дочерней компанией Takeda Pharmaceuticals и Seattle Genetics.