(Medical Xpress) – исследование Медицинского центра Университета Канзаса обнаружило значительно более низкие уровни нескольких цитокинов, мессенджеров и регуляторов иммунной системы, в плазме детей с аутизмом (AD) по сравнению с таковыми у неродственных здоровых братьев и сестер из другие семьи, в которых были члены с расстройствами аутистического спектра (РАС). Исследование было опубликовано в апреле 2012 г. в Международном журнале нейробиологии развития.
В частности, из 29 проанализированных уровней цитокинов исследователи обнаружили нарушенные уровни у пяти, связанных с иммунной системой Т-хелперов, и у трех, участвующих в кроветворении или производстве клеток крови, возможно, влияющих на выработку антител, необходимых для нормальной активности иммунной системы.
По словам Мерлина Дж., Иммунная система и генетические факторы вовлечены в биологическую основу аутизма. Батлер, профессор психиатрии Медицинского центра КУ. Наше исследование также подтверждает нарушение иммунной системы у детей с классическим аутизмом, что может быть связано с генетическими факторами, поскольку белки цитокинов кодируются генами, распределенными среди хромосом человека.??
Кроме того, исследования в семьях с аутизмом показали значительный вклад генетики, включая делеции и дупликации хромосом, а также мутации или варианты, обнаруженные в определенных генах, участвующих в развитии и функционировании мозга, сказал он.
Важность выявления ранних иммунологических нарушений, которые могут способствовать аутизму, имеет значение для выявления факторов риска, диагностики и, возможно, вмешательства, поскольку цитокины могут играть роль в функции развивающегося мозга," он сказал.
На сегодняшний день это исследование было одним из крупнейших в своем роде, в нем анализировалась плазма 99 детей с БА в возрасте от 5 до 10 лет и плазмы 40 неродственных здоровых братьев и сестер без БА, не имеющих родства, при одинаковых клинических оценках. обработка и лабораторные условия. Соотношение мужчин и женщин близко соответствует тому, что наблюдается в популяции ASD, и были обнаружены гендерные различия в пяти цитокинах.
Это исследование является одним из немногих, в котором для изучения цитокиновых паттернов периферической крови у детей с РАС используется технология наночастиц, которая требует очень небольшого количества плазмы для анализа и использует стандартизированные наборы для анализа цитокинов.
Эта методология должна позволить другим исследователям проверить данные о нарушенных цитокинах при РАС, отметил Батлер.
Батлер сказал, что направление этого исследования состоит в том, чтобы связать гены, кодирующие иммунные белки и цитокины, с РАС, а также определить последовательность событий в критические периоды развития мозга и неврологии. Это может позволить раннее распознавание, диагностику и возможное лечение.
Энн Манзардо, доцент психиатрии, была первым автором исследования.