Кофеин и осуществление могут предотвратить рак кожи

Новое американское исследование на основе лабораторных мышей предполагает, что питье низко, чтобы смягчить суммы кофеина и тренирование регулярно защищают кожу отповреждение ультрафиолетовых лучей, которые, как известно, вызвали рак кожи. Кофеин и осуществление, кажется, сотрудничают, чтобы уничтожить предзлокачественные клетки кожи, ДНК которых имеетповрежденный ультрафиолетовым B (UVB) лучи.

Открытие должно все же быть проверено у людей.Исследование имело место в Лаборатории Сьюзен Леман Куллман для Исследований рака в Университете Ратджерса Школа Эрнеста Марио Аптеки в государстве Новых

Джерси, и издается как ранний онлайновый выпуск в Продолжениях Национальной академии наук (PNAS).Рак кожи, вызванный инсоляцией, является наиболее распространенным типом рака в США, с более чем 1 миллионом случаев, диагностируемых каждый год, соответственнок национальному онкологическому институту.В этом экспериментальном исследовании исследователи, во главе с доктором Алланом Конни, директором Лаборатории Куллмана Ратджерса, помещают лысых лабораторных мышей в четыре группы.

Одна группа выпила воду с кофеином (эквивалентный человеку, пьющему одну или две чашки кофе в день). Другая группа мышей взяла добровольное осуществление на колесе.Третья группа выпила воду с кофеином и тренировалась, в то время как четвертое (контрольная группа) не имело никакого кофеина и не тренировалось.

Всем мышам подвергли света UVB от лабораторных ламп.Ученые нашли, что у всех четырех групп мышей было повреждение ДНК в их клетках кожи с различными степенями апоптоза или апоптоза.

Однако мыши, выпившие кофеин и тренировавшиеся, показали большую часть апоптоза клетки кожи по сравнению с контрольной группой.Апоптоз является серией биохимических событий, приводящей к смерти клетки, таким образом, от ее остатков можно безопасно избавиться (в отличие от травматического некроза клеток). КогдаДНК в клетке плохо повреждена, клетка может стать злокачественной, если это не вызывает это «самоубийство клетки», как Конни объяснил:«Если апоптоз будет иметь место в поврежденной солнцем клетке, то ее продвижение к раку будет прервано».

«Различия между группами в формировании UVB-вызванных апоптотических клеток (те клетки, пущенные под откос от следа, приводящего к раку кожи), были вполнесущественный», добавил он.Conney и коллеги смогли сравнить степень апоптоза в четырех группах мышей путем поиска физических изменений в клетках кожи и подсчетеуровни биохимических маркеров, такие как каспаза 3, фермент, вовлеченный в апоптоз, и p53, супрессор опухоли.По сравнению с контрольной группой UVB, которой подвергают они нашли что:У группы питья кофеина мышей было 90-процентное увеличение апоптоза, вызванного UVB,

У группы осуществления было 120-процентное увеличение, иУ кофеина и группы осуществления было почти 400-процентное увеличение.Исследователи приписали резкое различие между кофеином и группой осуществления и другими к «некоторой синергии» между кофеином иосуществление, работающее на биохимическом уровне. И в то время как они могли размышлять относительно того, каково это могло бы быть, это – все еще тайна, гарантирующая далеерасследование и в конечном счете также выполнение человеческих анализов.

Конни объяснил:«Мы должны вырыть глубже в то, как комбинация кофеина и осуществления оказывает свое влияние на клеточных и молекулярных уровнях, идентифицируялежание в основе механизмов."«С пониманием этих механизмов мы можем тогда взять это к следующему уровню, выдя за пределы мышей в лаборатории к испытаниям на людях. С более сильными уровнямиРадиация UVB, очевидная сегодня и восходящая тенденция в заболеваемости раком кожи среди американцев, существует премия при обнаружении новых способов защитить наштела от повреждения солнца», добавил он.«Добровольное осуществление вместе с оральным кофеином заметно стимулирует UVB вызванный светом апоптоз и уменьшает жир ткани у мышей SKH-1».

Лютеций Yao-звона, Бонни Нолан, Вы-Rong Лу, Цин-Юнь Пэн, Джордж К. Вагнер и Аллан Х. Конни.PNAS, Изданный перед печатью 30 июля 2007ДОИ: 10.1073/pnas.0705839104