Ученые говорят, что обнаружили два генетических варианта, показывающие, что и восприимчивость и выживание лейкемии у детей могут быть унаследованы, согласно исследованию, изданному в журнале Blood.Исследователи от Института Исследований рака в Лондоне говорят, что открытие могло привести к новым препаратам для детей, не хорошо отвечающих на текущее лечение для болезни.Острый лимфообластный лейкоз (ALL) детства является наиболее распространенным раком в детях и подростках, появляясь, когда костный мозг делает слишком много преждевременных лимфоцитов – тип лейкоцита. Начало наиболее распространено между 2 и 4 годами возраста.
Для исследования исследователи проанализировали геномы больше чем 1 500 детей с лейкозом, вместе с 4 500 здоровыми детьми.Результаты анализа показали прочную связь между двумя общими единственными полиморфизмами нуклеотида (SNPs) – «копирование ошибок» в ДНК – с восприимчивостью к лейкозу.Исследователи говорят, что один из SNPs, названных rs3824662 и найденный в гене GATA3, был связан с подтипом опухоли, который, как известно, вдвое увеличил ставки рецидива и более плохого полного выживания.Ричард Хустон, преподаватель молекулярных и популяционной генетики в Институте Исследований рака и ведущем авторе исследования, сказал:«Эти результаты исследования очень значительны, потому что они представляют дополнительные свидетельства для наследственной восприимчивости к развивающемуся детству острый лимфообластный лейкоз.
Кроме того, один из SNPs также связан с риском развития определенная форма ВСЕХ, имеющая неблагоприятный прогноз. Это обнаружение обеспечивает новое понимание того, как ВСЕ развивается."
Согласно американскому Противораковому обществу, выживаемость лейкемии у детей значительно увеличивалась в течение долгого времени, и 5-летняя выживаемость для ВСЕХ – теперь больше чем 85%.Однако исследователи добавляют, что несмотря на то, что лечение для болезни проделало длинный путь, существует все еще много пациентов, не хорошо отвечающих на них.
«Эти результаты исследования обеспечивают дальнейшее понимание генетического и биологического основания наследственной генетической восприимчивости к детству острый лимфообластный лейкоз», говорит Крис Бунс, директор по научно-исследовательской работе при Исследовании Лейкоза и Лимфомы, финансировавший исследование.«Путем понимания, как различная наследственная изменчивость определяет подтип рака, мы можем скроить лечение соответственно», добавляет он.Профессор Хустон говорит:«В долгосрочной перспективе знание о ключе генов и проводящих путей к развитию ВСЕХ, вероятно, будет очень информативно в проектировании новых методов лечения и в покрое лечения пациента».
Недавнее исследование, также от Института Исследований рака, идентифицировало первые мутации в пределах матки матери, приводящие к началу лейкоза, который они сказали, мог привести к развитию нового лечения.Ученые от Св.
Джуда, Детский научно-исследовательский госпиталь недавно показал, что они идентифицировали белок, который определенные клетки в высоком риске для острого лимфообластного лейкоза должны пережить, приведя к новой стратегии убийства опухолевых клеток.