Прорыв в исследованиях показывает, что простой анализ крови может уменьшить или в некоторых случаях заменить потребность в интрузивной хирургии при определении наилучшего курса лечения для пациентов с определенным типом опухоли головного мозга.
Исследователи из Центра передового опыта по исследованию опухолей головного мозга при Университете Плимута обнаружили биомаркер, который помогает определить, является ли менингиома – наиболее распространенная форма первичной опухоли головного мозга у взрослых – I или II степени.
Классификация важна, потому что опухоли более низкой степени злокачественности могут иногда оставаться в спящем состоянии в течение длительного времени, не требуя хирургического вмешательства с высоким риском или суровых методов лечения, таких как лучевая терапия и химиотерапия. Опухоли, классифицируемые как II степень, могут прогрессировать до злокачественных новообразований, и может потребоваться более агрессивное лечение, чтобы попытаться контролировать их распространение.
На данный момент пациенты с менингиомой обычно находятся под наблюдением и ждут, проходят лучевую терапию или делают операцию по удалению опухоли. От 70 до 85% случаев менингиомы относятся к более низкой степени, поэтому, если будет проведен анализ крови или жидкостная биопсия, этим пациентам вполне может не потребоваться хирургическое вмешательство или лучевая терапия.
Команда из Плимута, возглавляемая профессором Оливером Ханеманом, опубликовала свою работу по этому новому биомаркеру, известному как белок фибулин-2 (FBLN2), в Международном журнале молекулярных наук. Ранее не было показано, что FBLN2 играет роль в развитии менингиомы, хотя он был связан с другими типами рака, такими как формы в легких, печени, груди и поджелудочной железе. Таким образом, команда считает, что это исследование является первым, в котором белок FBLN2 является биомаркером менингиомы.
Результаты основаны на важной работе центра Плимута по выявлению неинвазивных биомаркеров различных степеней опухолей менингиомы. Дополнительная информация в более ранней статье, "GATA-4, потенциальная новая терапевтическая мишень для менингиомы высокой степени злокачественности, регулирует miR-497, потенциально новый циркулирующий биомаркер для менингиомы высокой степени злокачественности" можно найти на сайте исследования опухолей головного мозга.
Используя образцы опухолей, раковые клетки, выращенные в лаборатории, и жидкие биопсии пациентов, ученые смогли отличить опухоли I степени от опухолей II степени. В небольшом подисследовании исследователи показали, что уровни биомаркера могут различать хорошие (медленнее растущие) и плохие (быстрее растущие) опухоли в зависимости от генетической структуры.
Профессор Ханеманн сказал, "В этом исследовании мы определили FBLN2 как новый биомаркер, который может отличить менингиомы II степени от менингиомы I степени. Более высокие уровни этого биомаркера были обнаружены в образцах опухолей менингиомы II степени по сравнению с формой I степени. Мы также показали, что более высокие уровни FBLN2 могут быть обнаружены в образцах крови пациентов с менингиомой II степени по сравнению с таковыми у пациентов с менингиомой I степени. Идентификация FBLN2 как биомаркера менингиомы имеет значительный потенциал для улучшения диагностики, лечения, прогноза и последующего наблюдения за менингиомами."
Хью Адамс, представитель исследования опухолей головного мозга, финансировавшего исследование, сказал:, "Это захватывающий прорыв, который может помочь пациентам избавиться от невзгод нейрохирургии в то, что уже, вероятно, станет одним из самых трудных периодов их жизни. В Великобритании у 16000 человек ежегодно диагностируется опухоль головного мозга, и больше детей и взрослых в возрасте до 40 лет умирают от опухолей головного мозга, чем от любого другого рака."