В новом исследовании мышей исследователи показывают, что возможно поставить препараты, чтобы бороться с раком идругие болезни в мозг через кровоток с помощью маленькой молекулы, чтобы нести их. Создание отчетов вжурнал PLOS ONE, команда, от клиники Майо в Рочестере, Миннесота, говорит синтетического носителя пептидаможет переправить препараты через гематоэнцефалический барьер без них имеющий необходимость быть измененным.
Первый автор доктор Гобинда Саркэр, нейробиолог в клинике Майо, говорит: «Не только имеютмы показанный, что мы можем транспортировать восемь различных молекул, мы думаем, что этот метод будет менее подрывным илиинвазивный, потому что это подражает нормальному физиологическому процессу."Команда полагает, что ее работа будет очень интересна для разработчиков лекарственного средства, делающих и проверяющих новые препараты крак мозга борьбы и другие неврологические болезни.
Гематоэнцефалический барьер препятствует тому, чтобы нежелательные агенты и инфекционные агенты пересекли в мозг откровоток. В этом отношении это делает хорошую работу сохранить здоровье. Но когда мозг болен или развивает aопухоль, тогда это преимущество становится недостатком, в котором это препятствует доступу к лечению.
Без доступа через гематоэнцефалический барьер врачи, лечащие заболевания мозга, должны обратиться к инвазивномуметоды. Они не только несут риск нанесения дальнейшего урона головного мозга, но и они могут также оказать препараты меньшеэффективный.Пептид связывает с белками и ‘дурачит’ рецепторы гематоэнцефалического барьера
Исследователи говорят, что может быть возможно поставить препараты, чтобы бороться с раком и другими болезнями в мозг через кровоток с помощью маленькой молекулы, чтобы нести их.В более ранних экспериментах с моделями мыши болезни Альцгеймера уже успешно поставили исследователиантитела через гематоэнцефалический барьер, чтобы заняться амилоидными бляшками в мозгу.
В этом исследовании они исследовали синтетический пептид K16ApoE. После того, как введенный в вену, пептид связываетк белкам в крови, чтобы сделать «псевдолиганды», «дурачащие» рецепторы гематоэнцефалического барьера ввзаимодействие с ними.Исследователи полагают, что взаимодействие между рецепторами и «псевдолигандами» открывает временные порыв гематоэнцефалическом барьере, которые позволяют различным молекулам проходить к мозгу.
Используя этот метод, исследователи транспортировали много молекул через гематоэнцефалический барьер мыши,включая: cetuximab, цисплатин, метотрексат, три различных краски и синтетические пептиды Y8 и I-125.Метод удовлетворяет три из этих пяти требований для терапии пригодной
Они полагают, что их подход предлагает универсальный, простой, доступный способ поставить препараты мозгу, иобратите внимание на то, что это соответствует трем из этих пяти критериев терапии пригодной: «выполнимость повторных или непрерывныхназначение, легкое введение в клиническую практику и полноценность независимо от размера и местоположения aопухоль в мозгу."Однако больше работы необходимо, чтобы выполнить другие два требования: насколько эффективный метод и лиэто имеет благоприятный профиль неблагоприятных эффектов.Они приходят к заключению, что любое будущее расследование должно будет оценить, как хорошо метод K16ApoE позволяетпрепараты, чтобы пройти через мозговой барьер, чтобы эффективно лечить пациентов с раком мозга и другими мозговыми сопутствующими заболеваниями.Между тем, недавно усвоенный исследования из Медицинской школы Гарварда, изданной вПрирода, показавшая понимание малоизвестного механизма для открытия и закрытия мозга кровибарьер.
Команда идентифицировала ген у мышей, которые могут быть ответственны за ограничение барьерапроницаемость.