Шизофрения является общим, сложным нарушением, которое, кажется, является результатом числаиз факторов, некоторые из которых являются генетическими. Теперь, новое исследование генетических мутацийсвязанный с шизофренией углубил наше понимание его генетическогоструктура.Отборочное исследование ДНК сочло это пациентами с шизофрениейимел больше редких разновидностей генов, кодирующих для белков, чем люди, не затронутые условием.
Международное исследование, во главе с Калифорнийским университетом Лос-Анджелес (UCLA),изданный в журнале Nature Communications.Там, исследователи описывают как после показа на сотни тысячгенетические варианты у людей с и без шизофрении, они нашли определенные типы -редкие мутации, кодирующие для белков – происходят более часто у людей сусловие.Первый автор доктор Лоес Олд Лухуис, Центра UCLA Нейроповеденческой Генетики,говорит:«В то время как мы не можем указать на определенные мутации, играющие причинную роль вшизофрения, мы показываем, что у пациентов шизофрении коллективно есть больше из нихмутации, чем незатронутые люди."Мутации в генах, кодирующих для белков, играют ключевую роль в развитиимозг до рождения, отмечает ведущего автора Рула Офофф, преподавателя в психиатрии и человекагенетика в UCLA, кто добавляет:«Наши находящие дальнейшие поддержки гипотеза, что шизофрения является могущим нарушениемпроисходите во время ранних стадий мозгового развития."
Шизофрения является общим нарушением, характеризуемым галлюцинациями, заблуждением иразрушение, которое может значительно ухудшить качество жизни для пациентов и ихсемьи. В США приблизительно у 2-3 миллионов человек есть условие.
Редкие варианты кодирования ‘способствуют, чтобы объединить генетическую архитектурушизофрения’Быстрые факты о шизофренииШизофрения является условием, влияющим на взгляды, чувство и поведение и причинылюди, чтобы иметь патологические случаиУсловие будет влиять на приблизительно 1 у каждых 100 человек в их целой жизни
Противоречащий, чему многие верят, люди с шизофренией являются редко жестокими – ониболее вероятно, будут пострадавшие насилия другими.Узнайте больше о шизофренииДля исследования команда использовала коммерчески доступную ДНК экранирующий инструмент, чтобы искать250 000 вариантов кодирования в 1 042 пациентах шизофрении из Нидерландов и 961незатронутые люди.
Вариант кодирования – то, где ген или последовательность ДНК, содержащей инструкции длясоздание белка немного изменено, таким образом повысив шанс что примесный белокможет вызвать дисфункцию в клетке, в которой это сделано.Результаты показа ДНК показали что пациенты с шизофрениейимел больше вариантов, чем пациенты без шизофрении.
Исследователи подтвердили эти результаты исследования в другой исследовательской группе больше чем 13 000люди с и без шизофрении.Профессор Офофф говорит даже при том, что мы знаем, что существует большой генетический компонент вшизофрения, мы не знаем достаточно об основной биологии, и завершает:«Наше исследование показывает что редкие варианты кодирования всюду по геному человекатакже способствуйте этой сложной генетической архитектуре."
В обсуждении их результатов авторы также отмечают что гены, содержащие редкийкодирование вариантов «значительно накладывается с генами, выраженными в эмбриональном мозговом выдвижении на первый планпотенциальное участие нейроразвития» в причинах шизофрении.Национальный Институт Психического здоровья финансировал исследование.
Эта работа следует за новостями о другой части исследования это сообщенный недавно, который предлагает убедительные доказательства aневрологическая причина шизофрении. Сочиняя в журнале Neuron, командеиз университета Кардиффа в Великобритании описывает, как они нашли мутации шизофрениивмешайтесь в химическую сигнализацию в мозгу.