Десятки компаний, от биотехнологических стартапов до Big Pharma, стремятся разработать безопасную и эффективную вакцину против COVID-19, как для удовлетворения неотложных медицинских потребностей, так и для получения потенциальной зарплаты.
Вот обновленная информация о поисках волшебной пули против коронавируса, который уже убил более миллиона человек во всем мире:
Сколько в конвейере?
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) определила 48 "вакцины-кандидаты" на стадии клинических испытаний на людях, с 11 в середине июня.
Двенадцать из них на самом высоком уровне "фаза 3" этап, на котором эффективность вакцины проверяется в большом масштабе, обычно на десятках тысяч человек на нескольких континентах.
Ранее в этом месяце американо-германское сотрудничество между Pfizer и BioNTech совершило крупный прорыв, объявив результаты фазы 3 испытания своей мРНК-вакцины.
В нем говорится, что вакцина доказала 90-процентную эффективность в предотвращении симптомов COVID-19 и не вызвала побочных эффектов у тысяч добровольцев.
В среду было объявлено о результатах дальнейших испытаний, показывающих, что эффективность вакцины составляет 95 процентов.
"Эффективность была одинаковой по возрасту, полу, расе и этнической принадлежности," компания сказала.
В настоящее время Pfizer запрашивает разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и планирует выпустить 1.3 миллиарда доз к концу следующего года.
В понедельник американская биотехнологическая компания Moderna заявила, что ее вакцина эффективна почти на 95 процентов.
Moderna планирует подать заявки на получение разрешения в чрезвычайных ситуациях в США и во всем мире в течение нескольких недель и заявляет, что ожидает, что к концу года будет готово около 20 миллионов доз для отправки в США.
В нем говорится, что к 2021 году во всем мире будет произведено от 500 миллионов до миллиарда доз.
Кроме того, несколько государственных китайских лабораторий и европейский проект, возглавляемый Оксфордским университетом и AstraZeneca, считаются одними из наиболее многообещающих вакцин-кандидатов.
В России уже зарегистрированы две вакцины от COVID-19, еще до завершения клинических испытаний.
Какие вакцины?
Некоторые методы создания вакцины испытаны и испытаны, в то время как другие остаются экспериментальными.
Инактивировано "классический" вакцины используют убитый вирусный микроб, в то время как другие используют ослабленный или "ослабленный" напряжение.
Эти вакцины работают, когда организм обрабатывает дезактивированный патоген, как если бы он был активен, производя антитела, чтобы убить его, не подвергая пациента опасности полной инфекции.
Так называемый "подразделение" вакцины содержат фрагмент вируса или бактерии, от которых они произошли, чтобы вызвать аналогичный иммунный ответ.
"Вирусный вектор" разновидности доставляют фрагменты вирусной ДНК в клетки, часто запуская другие вирусные молекулы.
Например, вирус кори, модифицированный белком коронавируса – устройство, которое SARS-CoV-2 использует для прикрепления к человеческим клеткам – может быть развернуто для обеспечения иммунитета к COVID-19.
Вакцины Pfizer и Moderna основаны на передовых технологиях, в которых используются синтетические версии молекул, называемых матричной РНК, для взлома человеческих клеток и эффективного превращения их в фабрики по производству вакцин.
Безопасность прежде всего
Испытания двух вакцин-кандидатов, проведенные Джонсоном & Джонсон и Эли Лилли – были "приостановлено" недавно по соображениям безопасности.
Но это не обязательно плохие новости, – сказал Стивен Эванс, профессор фармакоэпидемиологии Лондонской школы гигиены и тропической медицины.
"Тот факт, что испытания приостановлены, должен указывать на то, что должна быть уверенность в том, что весь процесс мониторинга безопасности участников испытаний работает нормально," он сказал.
Недавние случаи, когда выздоровевшие пациенты с COVID были инфицированы второй раз новым штаммом, также поднимают вопрос о том, как долго могут длиться вакцины.
В октябре Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США заявило, что ему необходимо будет получить данные о последующем наблюдении в течение двух месяцев после вакцинации, прежде чем давать экстренное разрешение на любое использование вакцины.
"Вакцины COVID-19 отличаются тем, что скорость разработки и потенциального утверждения намного выше из-за чрезвычайной ситуации в области общественного здравоохранения," отметила Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA).
Но даже эта насущная потребность не может преодолеть правила.
"Перед утверждением все вакцины в Европейском Союзе оцениваются по тем же высоким стандартам, что и любые другие лекарства," EMA говорится в заявлении.