Вариации в ключевом гене предсказывают риск радиационно-индуцированной токсичности у онкологических больных

Согласно исследованию, опубликованному на этой неделе в Nature Genetics, ключевые генетические варианты могут влиять на то, как больные раком реагируют на лучевую терапию. Исследовательская группа, в которую вошли исследователи из Медицинской школы Икана на горе Синай, обнаружила, что вариации в гене TANC1 связаны с повышенным риском радиационных побочных эффектов у пациентов с раком простаты, включая недержание мочи, импотенцию и диарею.

Текущие результаты основаны на общегеномном ассоциативном исследовании, типе исследования, в котором исследователи изучают многочисленные генетические варианты, чтобы увидеть, связаны ли какие-либо из них с определенным типом осложнений, которые иногда могут возникать через годы после завершения лечения.

"Наши результаты, которые были воспроизведены в двух дополнительных группах пациентов, представляют собой значительный шаг на пути к разработке индивидуальных планов лечения для пациентов с раком простаты," сказал Барри С. Розенштейн, доктор философии, профессор радиационной онкологии, генетики и геномных наук, Медицинская школа Икана на горе Синай, ведущий исследователь горы Синай в исследовании. "В течение пяти лет, благодаря использованию прогностического геномного теста, который будет создан с использованием данных, полученных в недавнем исследовании, возможно, удастся оптимизировать лечение большого числа онкологических больных."

Для исследования доктор. Розенштейн и его команда получили образцы крови почти 400 пациентов, получавших лучевую терапию по поводу рака простаты. Образцы крови были проверены примерно на один миллион генетических маркеров, и каждый пациент находился под наблюдением не менее двух лет, чтобы отслеживать случаи побочных эффектов от радиации. Анализ данных показал, какие генетические маркеры были последовательно связаны с развитием осложнений после лучевой терапии.

"Следующий шаг – проверить результаты и посмотреть, предсказывают ли одни и те же маркеры аналогичные результаты у пациентов с другими формами рака," сказал доктор. Розенштейн. Используя разрабатываемый геномный тест, планы лечения могут быть скорректированы для минимизации побочных эффектов, что позволяет улучшить качество жизни многих выживших после рака.